Tracleer

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-02-2023

Aktiv ingrediens:

bosentan (as monohydrate)

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC-kode:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan

Terapeutisk gruppe:

Гипотензивные,

Terapeutisk område:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Indikasjoner:

Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) za poboljšanje sposobnosti vježbanja i simptoma u bolesnika s WHO funkcionalnom klasom III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Neka poboljšanja su također je prikazano u bolesnika s LAG, koji funkcionalna klasa II. Tracleer također je istakao smanjenje broja novih digitalne ulkusa kod pacijenata sa sistemske склеродермией i tijeku bolesti digitalni ulkus .

Produkt oppsummering:

Revision: 42

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2002-05-14

Informasjon til brukeren

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TRACLEER 62,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TRACLEER 125 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bosentan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tracleer i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tracleer
3.
Kako uzimati Tracleer
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tracleer
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRACLEER I ZA ŠTO SE KORISTI
Tablete Tracleer sadrže bosentan, blokator prirodnog hormona
endotelina-1 (ET-1) koji sužava krvne
žile. Zbog toga Tracleer širi krvne žile i ubraja se u skupinu
lijekova pod nazivom „antagonisti
endotelinskih receptora“.
Tracleer se koristi za liječenje:

PLUĆNE ARTERIJSKE HIPERTENZIJE (PAH): plućna arterijska hipertenzija
je bolest u kojoj jako
suženje krvnih žila u plućima izaziva visok krvni tlak u krvnim
žilama (plućnim arterijama) koje
prenose krv od srca prema plućima. Taj tlak smanjuje količinu kisika
koja u plućima ulazi u krv
i na taj način otežava fizičku aktivnost. Tracleer širi plućne
arterije olakšavajući srcu pumpanje
krvi kroz njih. Na taj način snižava se krvni tlak i olakšavaju
simptomi.
Tracleer se koristi u liječenju bolesnika s III. stupnjem plućne
arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se
poboljšao podnošenje fizičkog opterećenja (mogućnost izvođenja
fizičke aktivnosti) i simptomi.
Stupanj odražava ozbiljnost bolesti: „III. stupanj” uključuje
značajna ograničenja fizičke aktiv
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 62,5 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 125 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj.
zanemarive količine natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tablete):
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, okrugle, bikonveksne filmom obložene tablete, s
utisnutim „62,5“ na jednoj strani.
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete, s
utisnutim „125“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se poboljšao
kapacitet fizičkog opterećenja i
simptomi kod bolesnika s WHO funkcionalnim stupnjem III. Djelotvornost
je dokazana kod:

Primarne (idiopatske i nasljedne) plućne arterijske hipertenzije

Plućne arterijske hipertenzije koja se javlja kao posljedica
sklerodermije bez značajne
intersticijske plućne bolesti

Plućne arterijske hipertenzije povezane s kongenitalnim
sistemsko-plućnim šantom i
Eisenmengerovom fiziologijom
Neka poboljšanja zapažena su također kod bolesnika s plućnom
arterijskom hipertenzijom WHO
funkcionalnog stupnja II (vidjeti dio 5.1).
Tracleer je također indiciran za smanjenje broja novih ulceracija na
prstima kod bolesnika sa
sistemskom sklerozom i aktivnom bolešću ulceracija prstiju (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Način primjene
Tablete se uzimaju peroralno ujutro i navečer, s ili bez hrane.
Filmom obložene tablete treba progutati
s vodom.
3
Bolesnike treba upozoriti na to da ne smiju progutati sr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 13-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 13-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 13-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 13-02-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk