Tracleer

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

bosentan (as monohydrate)

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kód:

C02KX01

INN (Medzinárodný Name):

bosentan

Terapeutické skupiny:

Гипотензивные,

Terapeutické oblasti:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapeutické indikácie:

Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) za poboljšanje sposobnosti vježbanja i simptoma u bolesnika s WHO funkcionalnom klasom III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Neka poboljšanja su također je prikazano u bolesnika s LAG, koji funkcionalna klasa II. Tracleer također je istakao smanjenje broja novih digitalne ulkusa kod pacijenata sa sistemske склеродермией i tijeku bolesti digitalni ulkus .

Prehľad produktov:

Revision: 42

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2002-05-14

Príbalový leták

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TRACLEER 62,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TRACLEER 125 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bosentan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tracleer i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tracleer
3.
Kako uzimati Tracleer
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tracleer
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRACLEER I ZA ŠTO SE KORISTI
Tablete Tracleer sadrže bosentan, blokator prirodnog hormona
endotelina-1 (ET-1) koji sužava krvne
žile. Zbog toga Tracleer širi krvne žile i ubraja se u skupinu
lijekova pod nazivom „antagonisti
endotelinskih receptora“.
Tracleer se koristi za liječenje:

PLUĆNE ARTERIJSKE HIPERTENZIJE (PAH): plućna arterijska hipertenzija
je bolest u kojoj jako
suženje krvnih žila u plućima izaziva visok krvni tlak u krvnim
žilama (plućnim arterijama) koje
prenose krv od srca prema plućima. Taj tlak smanjuje količinu kisika
koja u plućima ulazi u krv
i na taj način otežava fizičku aktivnost. Tracleer širi plućne
arterije olakšavajući srcu pumpanje
krvi kroz njih. Na taj način snižava se krvni tlak i olakšavaju
simptomi.
Tracleer se koristi u liječenju bolesnika s III. stupnjem plućne
arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se
poboljšao podnošenje fizičkog opterećenja (mogućnost izvođenja
fizičke aktivnosti) i simptomi.
Stupanj odražava ozbiljnost bolesti: „III. stupanj” uključuje
značajna ograničenja fizičke aktiv
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 62,5 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 125 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj.
zanemarive količine natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tablete):
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, okrugle, bikonveksne filmom obložene tablete, s
utisnutim „62,5“ na jednoj strani.
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete, s
utisnutim „125“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se poboljšao
kapacitet fizičkog opterećenja i
simptomi kod bolesnika s WHO funkcionalnim stupnjem III. Djelotvornost
je dokazana kod:

Primarne (idiopatske i nasljedne) plućne arterijske hipertenzije

Plućne arterijske hipertenzije koja se javlja kao posljedica
sklerodermije bez značajne
intersticijske plućne bolesti

Plućne arterijske hipertenzije povezane s kongenitalnim
sistemsko-plućnim šantom i
Eisenmengerovom fiziologijom
Neka poboljšanja zapažena su također kod bolesnika s plućnom
arterijskom hipertenzijom WHO
funkcionalnog stupnja II (vidjeti dio 5.1).
Tracleer je također indiciran za smanjenje broja novih ulceracija na
prstima kod bolesnika sa
sistemskom sklerozom i aktivnom bolešću ulceracija prstiju (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Način primjene
Tablete se uzimaju peroralno ujutro i navečer, s ili bez hrane.
Filmom obložene tablete treba progutati
s vodom.
3
Bolesnike treba upozoriti na to da ne smiju progutati sr
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-02-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov