Tracleer

Země: Evropská unie

Jazyk: chorvatština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

bosentan (as monohydrate)

Dostupné s:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kód:

C02KX01

INN (Mezinárodní Name):

bosentan

Terapeutické skupiny:

Гипотензивные,

Terapeutické oblasti:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Terapeutické indikace:

Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) za poboljšanje sposobnosti vježbanja i simptoma u bolesnika s WHO funkcionalnom klasom III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Neka poboljšanja su također je prikazano u bolesnika s LAG, koji funkcionalna klasa II. Tracleer također je istakao smanjenje broja novih digitalne ulkusa kod pacijenata sa sistemske склеродермией i tijeku bolesti digitalni ulkus .

Přehled produktů:

Revision: 42

Stav Autorizace:

odobren

Datum autorizace:

2002-05-14

Informace pro uživatele

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TRACLEER 62,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TRACLEER 125 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bosentan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tracleer i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tracleer
3.
Kako uzimati Tracleer
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tracleer
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRACLEER I ZA ŠTO SE KORISTI
Tablete Tracleer sadrže bosentan, blokator prirodnog hormona
endotelina-1 (ET-1) koji sužava krvne
žile. Zbog toga Tracleer širi krvne žile i ubraja se u skupinu
lijekova pod nazivom „antagonisti
endotelinskih receptora“.
Tracleer se koristi za liječenje:

PLUĆNE ARTERIJSKE HIPERTENZIJE (PAH): plućna arterijska hipertenzija
je bolest u kojoj jako
suženje krvnih žila u plućima izaziva visok krvni tlak u krvnim
žilama (plućnim arterijama) koje
prenose krv od srca prema plućima. Taj tlak smanjuje količinu kisika
koja u plućima ulazi u krv
i na taj način otežava fizičku aktivnost. Tracleer širi plućne
arterije olakšavajući srcu pumpanje
krvi kroz njih. Na taj način snižava se krvni tlak i olakšavaju
simptomi.
Tracleer se koristi u liječenju bolesnika s III. stupnjem plućne
arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se
poboljšao podnošenje fizičkog opterećenja (mogućnost izvođenja
fizičke aktivnosti) i simptomi.
Stupanj odražava ozbiljnost bolesti: „III. stupanj” uključuje
značajna ograničenja fizičke aktiv
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 62,5 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 125 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj.
zanemarive količine natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tablete):
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, okrugle, bikonveksne filmom obložene tablete, s
utisnutim „62,5“ na jednoj strani.
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete, s
utisnutim „125“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se poboljšao
kapacitet fizičkog opterećenja i
simptomi kod bolesnika s WHO funkcionalnim stupnjem III. Djelotvornost
je dokazana kod:

Primarne (idiopatske i nasljedne) plućne arterijske hipertenzije

Plućne arterijske hipertenzije koja se javlja kao posljedica
sklerodermije bez značajne
intersticijske plućne bolesti

Plućne arterijske hipertenzije povezane s kongenitalnim
sistemsko-plućnim šantom i
Eisenmengerovom fiziologijom
Neka poboljšanja zapažena su također kod bolesnika s plućnom
arterijskom hipertenzijom WHO
funkcionalnog stupnja II (vidjeti dio 5.1).
Tracleer je također indiciran za smanjenje broja novih ulceracija na
prstima kod bolesnika sa
sistemskom sklerozom i aktivnom bolešću ulceracija prstiju (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Način primjene
Tablete se uzimaju peroralno ujutro i navečer, s ili bez hrane.
Filmom obložene tablete treba progutati
s vodom.
3
Bolesnike treba upozoriti na to da ne smiju progutati sr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-02-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-12-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-02-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-02-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-02-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů