Tracleer

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-02-2023

Ingredient activ:

bosentan (as monohydrate)

Disponibil de la:

Janssen-Cilag International N.V.  

Codul ATC:

C02KX01

INN (nume internaţional):

bosentan

Grupul Terapeutică:

Гипотензивные,

Zonă Terapeutică:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Indicații terapeutice:

Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) za poboljšanje sposobnosti vježbanja i simptoma u bolesnika s WHO funkcionalnom klasom III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Neka poboljšanja su također je prikazano u bolesnika s LAG, koji funkcionalna klasa II. Tracleer također je istakao smanjenje broja novih digitalne ulkusa kod pacijenata sa sistemske склеродермией i tijeku bolesti digitalni ulkus .

Rezumat produs:

Revision: 42

Statutul autorizaţiei:

odobren

Data de autorizare:

2002-05-14

Prospect

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TRACLEER 62,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TRACLEER 125 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bosentan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tracleer i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tracleer
3.
Kako uzimati Tracleer
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tracleer
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRACLEER I ZA ŠTO SE KORISTI
Tablete Tracleer sadrže bosentan, blokator prirodnog hormona
endotelina-1 (ET-1) koji sužava krvne
žile. Zbog toga Tracleer širi krvne žile i ubraja se u skupinu
lijekova pod nazivom „antagonisti
endotelinskih receptora“.
Tracleer se koristi za liječenje:

PLUĆNE ARTERIJSKE HIPERTENZIJE (PAH): plućna arterijska hipertenzija
je bolest u kojoj jako
suženje krvnih žila u plućima izaziva visok krvni tlak u krvnim
žilama (plućnim arterijama) koje
prenose krv od srca prema plućima. Taj tlak smanjuje količinu kisika
koja u plućima ulazi u krv
i na taj način otežava fizičku aktivnost. Tracleer širi plućne
arterije olakšavajući srcu pumpanje
krvi kroz njih. Na taj način snižava se krvni tlak i olakšavaju
simptomi.
Tracleer se koristi u liječenju bolesnika s III. stupnjem plućne
arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se
poboljšao podnošenje fizičkog opterećenja (mogućnost izvođenja
fizičke aktivnosti) i simptomi.
Stupanj odražava ozbiljnost bolesti: „III. stupanj” uključuje
značajna ograničenja fizičke aktiv
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 62,5 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 125 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj.
zanemarive količine natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tablete):
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, okrugle, bikonveksne filmom obložene tablete, s
utisnutim „62,5“ na jednoj strani.
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete, s
utisnutim „125“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se poboljšao
kapacitet fizičkog opterećenja i
simptomi kod bolesnika s WHO funkcionalnim stupnjem III. Djelotvornost
je dokazana kod:

Primarne (idiopatske i nasljedne) plućne arterijske hipertenzije

Plućne arterijske hipertenzije koja se javlja kao posljedica
sklerodermije bez značajne
intersticijske plućne bolesti

Plućne arterijske hipertenzije povezane s kongenitalnim
sistemsko-plućnim šantom i
Eisenmengerovom fiziologijom
Neka poboljšanja zapažena su također kod bolesnika s plućnom
arterijskom hipertenzijom WHO
funkcionalnog stupnja II (vidjeti dio 5.1).
Tracleer je također indiciran za smanjenje broja novih ulceracija na
prstima kod bolesnika sa
sistemskom sklerozom i aktivnom bolešću ulceracija prstiju (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Način primjene
Tablete se uzimaju peroralno ujutro i navečer, s ili bez hrane.
Filmom obložene tablete treba progutati
s vodom.
3
Bolesnike treba upozoriti na to da ne smiju progutati sr
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-12-2019
Prospect Prospect spaniolă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-12-2019
Prospect Prospect cehă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-12-2019
Prospect Prospect daneză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-12-2019
Prospect Prospect germană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-12-2019
Prospect Prospect estoniană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-12-2019
Prospect Prospect greacă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-12-2019
Prospect Prospect engleză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-12-2019
Prospect Prospect franceză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-12-2019
Prospect Prospect italiană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-12-2019
Prospect Prospect letonă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-12-2019
Prospect Prospect lituaniană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-12-2019
Prospect Prospect maghiară 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-12-2019
Prospect Prospect malteză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-12-2019
Prospect Prospect olandeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-12-2019
Prospect Prospect poloneză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-12-2019
Prospect Prospect portugheză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-12-2019
Prospect Prospect română 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-12-2019
Prospect Prospect slovacă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-12-2019
Prospect Prospect slovenă 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-12-2019
Prospect Prospect finlandeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-12-2019
Prospect Prospect suedeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-02-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-12-2019
Prospect Prospect norvegiană 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-02-2023
Prospect Prospect islandeză 13-02-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-02-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor