Tracleer

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

bosentan (as monohydrate)

Pieejams no:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATĶ kods:

C02KX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bosentan

Ārstniecības grupa:

Гипотензивные,

Ārstniecības joma:

Scleroderma, Systemic; Hypertension, Pulmonary

Ārstēšanas norādes:

Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) za poboljšanje sposobnosti vježbanja i simptoma u bolesnika s WHO funkcionalnom klasom III. Efficacy has been shown in: , Primary (idiopathic and familial) PAH;, PAH secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, PAH associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and Eisenmenger's physiology. Neka poboljšanja su također je prikazano u bolesnika s LAG, koji funkcionalna klasa II. Tracleer također je istakao smanjenje broja novih digitalne ulkusa kod pacijenata sa sistemske склеродермией i tijeku bolesti digitalni ulkus .

Produktu pārskats:

Revision: 42

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2002-05-14

Lietošanas instrukcija

                                64
B. UPUTA O LIJEKU
65
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TRACLEER 62,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
TRACLEER 125 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bosentan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Tracleer i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Tracleer
3.
Kako uzimati Tracleer
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Tracleer
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE TRACLEER I ZA ŠTO SE KORISTI
Tablete Tracleer sadrže bosentan, blokator prirodnog hormona
endotelina-1 (ET-1) koji sužava krvne
žile. Zbog toga Tracleer širi krvne žile i ubraja se u skupinu
lijekova pod nazivom „antagonisti
endotelinskih receptora“.
Tracleer se koristi za liječenje:

PLUĆNE ARTERIJSKE HIPERTENZIJE (PAH): plućna arterijska hipertenzija
je bolest u kojoj jako
suženje krvnih žila u plućima izaziva visok krvni tlak u krvnim
žilama (plućnim arterijama) koje
prenose krv od srca prema plućima. Taj tlak smanjuje količinu kisika
koja u plućima ulazi u krv
i na taj način otežava fizičku aktivnost. Tracleer širi plućne
arterije olakšavajući srcu pumpanje
krvi kroz njih. Na taj način snižava se krvni tlak i olakšavaju
simptomi.
Tracleer se koristi u liječenju bolesnika s III. stupnjem plućne
arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se
poboljšao podnošenje fizičkog opterećenja (mogućnost izvođenja
fizičke aktivnosti) i simptomi.
Stupanj odražava ozbiljnost bolesti: „III. stupanj” uključuje
značajna ograničenja fizičke aktiv
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 62,5 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 125 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj.
zanemarive količine natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tablete):
Tracleer 62,5 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, okrugle, bikonveksne filmom obložene tablete, s
utisnutim „62,5“ na jednoj strani.
Tracleer 125 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete, s
utisnutim „125“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se poboljšao
kapacitet fizičkog opterećenja i
simptomi kod bolesnika s WHO funkcionalnim stupnjem III. Djelotvornost
je dokazana kod:

Primarne (idiopatske i nasljedne) plućne arterijske hipertenzije

Plućne arterijske hipertenzije koja se javlja kao posljedica
sklerodermije bez značajne
intersticijske plućne bolesti

Plućne arterijske hipertenzije povezane s kongenitalnim
sistemsko-plućnim šantom i
Eisenmengerovom fiziologijom
Neka poboljšanja zapažena su također kod bolesnika s plućnom
arterijskom hipertenzijom WHO
funkcionalnog stupnja II (vidjeti dio 5.1).
Tracleer je također indiciran za smanjenje broja novih ulceracija na
prstima kod bolesnika sa
sistemskom sklerozom i aktivnom bolešću ulceracija prstiju (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Način primjene
Tablete se uzimaju peroralno ujutro i navečer, s ili bez hrane.
Filmom obložene tablete treba progutati
s vodom.
3
Bolesnike treba upozoriti na to da ne smiju progutati sr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 13-02-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 13-02-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 13-02-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 13-02-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi