Temozolomide Sun

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
17-03-2022

Aktif bileşen:

temozolomida

Mevcut itibaren:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kodu:

L01AX03

INN (International Adı):

temozolomide

Terapötik grubu:

Antineoplastična sredstva

Terapötik alanı:

Glioma; Glioblastoma

Terapötik endikasyonlar:

Темозоломид Sunce je indiciran za liječenje:odrasli pacijenti su prvi put prijavljene мультиформной glioblastoma istovremeno sa terapijom zračenja (LT) i kasnije kao monoterapija liječenje;djeca u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2011-07-13

Bilgilendirme broşürü

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOZOLOMID SUN 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Temozolomid SUN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temozolomid SUN
3.
Kako uzimati Temozolomid SUN
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temozolomid SUN
6.
Sadržaj pakiranja druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOZOLOMID SUN I ZA ŠTO SE KORISTI
Temozolomid SUN sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek
protiv tumora.
Temozolomid SUN se koristi za liječenje određenih vrsta tumora
mozga:
-
u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim
glioblastomom. Temozolomid SUN
se najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog
liječenja), a zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
-
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
Temozolomid SUN se
koristi ako se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon
standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOZOLOMID SUN
NEMOJTE UZIMATI TEMOZOLOMID SUN
-
ako ste alergični na temozolomid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste im
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temozolomid SUN 5 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 20 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 100 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 140 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 180 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tvrde kapsule od 5 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 30,97 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 20 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 18,16 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 100 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 90,801 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 140 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 140 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 127,121 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 180 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 180 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 163,441 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 250 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 227,001 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula od 5 mg (kapsula)
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i tijelom,
otisnute sa zelenom tintom. Na
kapici je otisnuta oznaka ’890’. Na tijelu je otisnuta oznaka ’5
mg’ i dvije crte.
3
Tvrda kapsula od 20 mg (kapsula)
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i tijelom,
otisnute sa žutom tintom. Na
kapici je otisnuta oznaka ’891’. Na tijelu je otisnuta oznaka
’20 mg’ i dvije crte.
Tvrda kapsula od 100 mg (kapsula)
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i tijelom,
otisnute s rozom tintom. Na kapici
je otisnuta oznaka ’892’. Na tijelu je otisnuta oznaka ’100
mg’ i dvije crte.
Tvrda kapsula od 140 mg (kapsula)
Tvrde
želatinske kapsule s bijel
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 17-03-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-08-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 17-03-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 17-03-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 17-03-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin