Temozolomide Sun

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
17-03-2022

Składnik aktywny:

temozolomida

Dostępny od:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kod ATC:

L01AX03

INN (International Nazwa):

temozolomide

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastična sredstva

Dziedzina terapeutyczna:

Glioma; Glioblastoma

Wskazania:

Темозоломид Sunce je indiciran za liječenje:odrasli pacijenti su prvi put prijavljene мультиформной glioblastoma istovremeno sa terapijom zračenja (LT) i kasnije kao monoterapija liječenje;djeca u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2011-07-13

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOZOLOMID SUN 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Temozolomid SUN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temozolomid SUN
3.
Kako uzimati Temozolomid SUN
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temozolomid SUN
6.
Sadržaj pakiranja druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOZOLOMID SUN I ZA ŠTO SE KORISTI
Temozolomid SUN sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek
protiv tumora.
Temozolomid SUN se koristi za liječenje određenih vrsta tumora
mozga:
-
u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim
glioblastomom. Temozolomid SUN
se najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog
liječenja), a zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
-
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
Temozolomid SUN se
koristi ako se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon
standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOZOLOMID SUN
NEMOJTE UZIMATI TEMOZOLOMID SUN
-
ako ste alergični na temozolomid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste im
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temozolomid SUN 5 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 20 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 100 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 140 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 180 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tvrde kapsule od 5 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 30,97 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 20 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 18,16 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 100 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 90,801 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 140 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 140 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 127,121 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 180 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 180 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 163,441 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 250 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 227,001 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula od 5 mg (kapsula)
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i tijelom,
otisnute sa zelenom tintom. Na
kapici je otisnuta oznaka ’890’. Na tijelu je otisnuta oznaka ’5
mg’ i dvije crte.
3
Tvrda kapsula od 20 mg (kapsula)
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i tijelom,
otisnute sa žutom tintom. Na
kapici je otisnuta oznaka ’891’. Na tijelu je otisnuta oznaka
’20 mg’ i dvije crte.
Tvrda kapsula od 100 mg (kapsula)
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i tijelom,
otisnute s rozom tintom. Na kapici
je otisnuta oznaka ’892’. Na tijelu je otisnuta oznaka ’100
mg’ i dvije crte.
Tvrda kapsula od 140 mg (kapsula)
Tvrde
želatinske kapsule s bijel
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 17-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-08-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 17-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 17-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 17-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów