Temozolomide Sun

Land: Europese Unie

Taal: Kroatisch

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
17-03-2022

Werkstoffen:

temozolomida

Beschikbaar vanaf:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-code:

L01AX03

INN (Algemene Internationale Benaming):

temozolomide

Therapeutische categorie:

Antineoplastična sredstva

Therapeutisch gebied:

Glioma; Glioblastoma

therapeutische indicaties:

Темозоломид Sunce je indiciran za liječenje:odrasli pacijenti su prvi put prijavljene мультиформной glioblastoma istovremeno sa terapijom zračenja (LT) i kasnije kao monoterapija liječenje;djeca u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

odobren

Autorisatie datum:

2011-07-13

Bijsluiter

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOZOLOMID SUN 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Temozolomid SUN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temozolomid SUN
3.
Kako uzimati Temozolomid SUN
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temozolomid SUN
6.
Sadržaj pakiranja druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOZOLOMID SUN I ZA ŠTO SE KORISTI
Temozolomid SUN sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek
protiv tumora.
Temozolomid SUN se koristi za liječenje određenih vrsta tumora
mozga:
-
u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim
glioblastomom. Temozolomid SUN
se najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog
liječenja), a zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
-
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
Temozolomid SUN se
koristi ako se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon
standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOZOLOMID SUN
NEMOJTE UZIMATI TEMOZOLOMID SUN
-
ako ste alergični na temozolomid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste im
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temozolomid SUN 5 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 20 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 100 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 140 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 180 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tvrde kapsule od 5 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 30,97 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 20 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 18,16 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 100 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 90,801 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 140 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 140 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 127,121 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 180 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 180 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 163,441 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 250 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 227,001 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula od 5 mg (kapsula)
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i tijelom,
otisnute sa zelenom tintom. Na
kapici je otisnuta oznaka ’890’. Na tijelu je otisnuta oznaka ’5
mg’ i dvije crte.
3
Tvrda kapsula od 20 mg (kapsula)
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i tijelom,
otisnute sa žutom tintom. Na
kapici je otisnuta oznaka ’891’. Na tijelu je otisnuta oznaka
’20 mg’ i dvije crte.
Tvrda kapsula od 100 mg (kapsula)
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i tijelom,
otisnute s rozom tintom. Na kapici
je otisnuta oznaka ’892’. Na tijelu je otisnuta oznaka ’100
mg’ i dvije crte.
Tvrda kapsula od 140 mg (kapsula)
Tvrde
želatinske kapsule s bijel
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Deens 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Duits 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Frans 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Pools 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Fins 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 17-03-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-08-2011
Bijsluiter Bijsluiter Noors 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 17-03-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 17-03-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 17-03-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten