Temozolomide Sun

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Kroasia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
17-03-2022

Bahan aktif:

temozolomida

Tersedia dari:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Kode ATC:

L01AX03

INN (Nama Internasional):

temozolomide

Kelompok Terapi:

Antineoplastična sredstva

Area terapi:

Glioma; Glioblastoma

Indikasi Terapi:

Темозоломид Sunce je indiciran za liječenje:odrasli pacijenti su prvi put prijavljene мультиформной glioblastoma istovremeno sa terapijom zračenja (LT) i kasnije kao monoterapija liječenje;djeca u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status otorisasi:

odobren

Tanggal Otorisasi:

2011-07-13

Selebaran informasi

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOZOLOMID SUN 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Temozolomid SUN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temozolomid SUN
3.
Kako uzimati Temozolomid SUN
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temozolomid SUN
6.
Sadržaj pakiranja druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOZOLOMID SUN I ZA ŠTO SE KORISTI
Temozolomid SUN sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek
protiv tumora.
Temozolomid SUN se koristi za liječenje određenih vrsta tumora
mozga:
-
u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim
glioblastomom. Temozolomid SUN
se najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog
liječenja), a zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
-
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
Temozolomid SUN se
koristi ako se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon
standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOZOLOMID SUN
NEMOJTE UZIMATI TEMOZOLOMID SUN
-
ako ste alergični na temozolomid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste im
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temozolomid SUN 5 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 20 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 100 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 140 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 180 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tvrde kapsule od 5 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 30,97 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 20 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 18,16 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 100 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 90,801 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 140 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 140 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 127,121 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 180 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 180 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 163,441 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 250 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 227,001 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula od 5 mg (kapsula)
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i tijelom,
otisnute sa zelenom tintom. Na
kapici je otisnuta oznaka ’890’. Na tijelu je otisnuta oznaka ’5
mg’ i dvije crte.
3
Tvrda kapsula od 20 mg (kapsula)
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i tijelom,
otisnute sa žutom tintom. Na
kapici je otisnuta oznaka ’891’. Na tijelu je otisnuta oznaka
’20 mg’ i dvije crte.
Tvrda kapsula od 100 mg (kapsula)
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i tijelom,
otisnute s rozom tintom. Na kapici
je otisnuta oznaka ’892’. Na tijelu je otisnuta oznaka ’100
mg’ i dvije crte.
Tvrda kapsula od 140 mg (kapsula)
Tvrde
želatinske kapsule s bijel
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 17-03-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-08-2011
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 17-03-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 17-03-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 17-03-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini