Temozolomide Sun

Land: Den europeiske union

Språk: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
17-03-2022

Aktiv ingrediens:

temozolomida

Tilgjengelig fra:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC-kode:

L01AX03

INN (International Name):

temozolomide

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Glioma; Glioblastoma

Indikasjoner:

Темозоломид Sunce je indiciran za liječenje:odrasli pacijenti su prvi put prijavljene мультиформной glioblastoma istovremeno sa terapijom zračenja (LT) i kasnije kao monoterapija liječenje;djeca u dobi od tri godine, tinejdžera i odraslih pacijenata sa malignog глиомой, kao što je mnogolik глиобластома ili анапластическая астроцитома, pokazujući recidiva ili progresije bolesti nakon standardna terapija.

Produkt oppsummering:

Revision: 19

Autorisasjon status:

odobren

Autorisasjon dato:

2011-07-13

Informasjon til brukeren

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
TEMOZOLOMID SUN 5 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 20 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 100 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 140 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 180 MG TVRDE KAPSULE
TEMOZOLOMID SUN 250 MG TVRDE KAPSULE
temozolomid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Temozolomid SUN i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Temozolomid SUN
3.
Kako uzimati Temozolomid SUN
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Temozolomid SUN
6.
Sadržaj pakiranja druge informacije
1.
ŠTO JE TEMOZOLOMID SUN I ZA ŠTO SE KORISTI
Temozolomid SUN sadrži lijek pod nazivom temozolomid. To je lijek
protiv tumora.
Temozolomid SUN se koristi za liječenje određenih vrsta tumora
mozga:
-
u odraslih bolesnika s novodijagnosticiranim multiformnim
glioblastomom. Temozolomid SUN
se najprije koristi zajedno sa zračenjem (faza istodobnog
liječenja), a zatim kao jedini lijek (faza
monoterapije).
-
u djece u dobi od 3 godine i starije te u odraslih bolesnika s
malignim gliomom, kao što je
multiformni glioblastom ili anaplastični astrocitom. U ovom slučaju
Temozolomid SUN se
koristi ako se tumor ponovno pojavio ili se pogoršava nakon
standardne terapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI TEMOZOLOMID SUN
NEMOJTE UZIMATI TEMOZOLOMID SUN
-
ako ste alergični na temozolomid ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
-
ako ste im
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Temozolomid SUN 5 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 20 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 100 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 140 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 180 mg tvrde kapsule
Temozolomid SUN 250 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Tvrde kapsule od 5 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 5 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 30,97 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 20 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 20 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 18,16 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 100 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 90,801 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 140 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 140 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 127,121 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 180 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 180 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 163,441 mg laktoze.
Tvrde kapsule od 250 mg
Jedna tvrda kapsula sadrži 250 mg temozolomida.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Jedna tvrda kapsula sadrži 227,001 mg laktoze.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula od 5 mg (kapsula)
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i tijelom,
otisnute sa zelenom tintom. Na
kapici je otisnuta oznaka ’890’. Na tijelu je otisnuta oznaka ’5
mg’ i dvije crte.
3
Tvrda kapsula od 20 mg (kapsula)
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i tijelom,
otisnute sa žutom tintom. Na
kapici je otisnuta oznaka ’891’. Na tijelu je otisnuta oznaka
’20 mg’ i dvije crte.
Tvrda kapsula od 100 mg (kapsula)
Tvrde želatinske kapsule s bijelom neprozirnom kapicom i tijelom,
otisnute s rozom tintom. Na kapici
je otisnuta oznaka ’892’. Na tijelu je otisnuta oznaka ’100
mg’ i dvije crte.
Tvrda kapsula od 140 mg (kapsula)
Tvrde
želatinske kapsule s bijel
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 17-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-08-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 17-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 17-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 17-03-2022

Søk varsler relatert til dette produktet