Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

živý atenuovaný virus Aujeszkyho choroby

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI09AA01

INN (International Adı):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapötik grubu:

Prasata

Terapötik alanı:

Imunologická léčba

Terapötik endikasyonlar:

Aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů pro prevenci úhynů a klinických příznaků Aujeszkyho choroby a na snížení vylučování Aujeszkyho choroby pole virus. Pasivní imunizace potomstva od vakcinovaných prasniček a prasnic za účelem snížení mortality a klinických příznaků Aujeszkyho choroby a na snížení vylučování Aujeszkyho choroby pole virus.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Autorizovaný

Yetkilendirme tarihi:

1998-08-07

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO
INJEKČNÍ EMULZI PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, lyofilizát a rozpouštědlo pro
injekční emulzi pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný virus Aujeszkyho choroby, kmen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
- množství viru, které infikuje 50 % inokulovaných buněčných
kultur.
Rozpouštědlo:
Hydroxid hlinitý, minerální olej (Marcol 52), oleomannid (Arlacel
A), polysorbát 80 (Tween 80),
thiomersal
Vzhled veterinárního léčivého přípravku před rekonstitucí:
Rozpouštědlo: bílá neprůhledná kapalina
Lyofilizát: smetanově zbarvený lyofilizát
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů k prevenci úhynů
a klinických příznaků Aujeszkyho
choroby a ke snížení vylučování terénního viru Aujeszkyho
choroby. Pasivní imunizace potomstva
vakcinovaných prasniček a prasnic redukuje mortalitu a klinické
příznaky Aujeszkyho choroby a
snižuje vylučování terénního viru Aujeszkyho choroby.
Nástup imunity: 3 týdny po základní vakcinaci.
Trvání imunity: 3 měsíce po základní vakcinaci.
20
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Až u 50 % prasat byly v laboratorních a terénních studiích velmi
často zaznamenány po první
vakcinaci mírné přechodné lokální reakce až 2 cm v průměru a
až 5 cm v průměru po druhé vakcinaci.
Zpravidla tyto reakce vymizí v pr
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, lyofilizát a rozpouštědlo pro
injekční emulzi pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný virus Aujeszkyho choroby, kmen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
- množství viru, které infikuje 50 % inokulovaných buněčných
kultur.
Rozpouštědlo:
ADJUVANS
:
Hydroxid hlinitý
2,1 mg
Minerální olej (Marcol 52)
425
µ
l
Oleomannid (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbát 80 (Tween 80)
17
µ
l
EXCIPIENS
Thiomersal
0,15 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi.
Vzhled veterinárního léčivého přípravku před rekonstitucí:
Rozpouštědlo: bílá neprůhledná kapalina
Lyofilizát: smetanově zbarvený lyofilizát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata.
4.2
INDIKACE
S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů k prevenci úhynů
a klinických příznaků Aujeszkyho
choroby a ke snížení vylučování terénního viru Aujeszkyho
choroby. Pasivní imunizace potomstva
vakcinovaných prasniček a prasnic redukuje mortalitu a klinické
příznaky Aujeszkyho choroby a
snižuje vylučování terénního viru Aujeszkyho choroby.
Nástup imunity: 3 týdny po základní vakcinaci.
Trvání imunity: 3 měsíce po základní vakcinaci.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Přítomnost mateřských protilátek proti viru Aujeszkyho choroby
může mít negativní vliv na výsledek
vakcinace.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Každé sele vakcinovaných prasniček nebo prasnic musí přijmout
dostatečné množství kolostra a
mléka.
Zvláštní opatření určená osobám, které podávají léčivý
přípravek zvířatům
Je
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-02-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-07-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-02-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-02-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-02-2021

Belge geçmişini görüntüleyin