Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: التشيكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

živý atenuovaný virus Aujeszkyho choroby

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QI09AA01

INN (الاسم الدولي):

live attenuated Aujeszky's disease virus

المجموعة العلاجية:

Prasata

المجال العلاجي:

Imunologická léčba

الخصائص العلاجية:

Aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů pro prevenci úhynů a klinických příznaků Aujeszkyho choroby a na snížení vylučování Aujeszkyho choroby pole virus. Pasivní imunizace potomstva od vakcinovaných prasniček a prasnic za účelem snížení mortality a klinických příznaků Aujeszkyho choroby a na snížení vylučování Aujeszkyho choroby pole virus.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Autorizovaný

تاريخ الترخيص:

1998-08-07

نشرة المعلومات

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO
INJEKČNÍ EMULZI PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, lyofilizát a rozpouštědlo pro
injekční emulzi pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný virus Aujeszkyho choroby, kmen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
- množství viru, které infikuje 50 % inokulovaných buněčných
kultur.
Rozpouštědlo:
Hydroxid hlinitý, minerální olej (Marcol 52), oleomannid (Arlacel
A), polysorbát 80 (Tween 80),
thiomersal
Vzhled veterinárního léčivého přípravku před rekonstitucí:
Rozpouštědlo: bílá neprůhledná kapalina
Lyofilizát: smetanově zbarvený lyofilizát
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů k prevenci úhynů
a klinických příznaků Aujeszkyho
choroby a ke snížení vylučování terénního viru Aujeszkyho
choroby. Pasivní imunizace potomstva
vakcinovaných prasniček a prasnic redukuje mortalitu a klinické
příznaky Aujeszkyho choroby a
snižuje vylučování terénního viru Aujeszkyho choroby.
Nástup imunity: 3 týdny po základní vakcinaci.
Trvání imunity: 3 měsíce po základní vakcinaci.
20
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Až u 50 % prasat byly v laboratorních a terénních studiích velmi
často zaznamenány po první
vakcinaci mírné přechodné lokální reakce až 2 cm v průměru a
až 5 cm v průměru po druhé vakcinaci.
Zpravidla tyto reakce vymizí v pr
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, lyofilizát a rozpouštědlo pro
injekční emulzi pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný virus Aujeszkyho choroby, kmen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
- množství viru, které infikuje 50 % inokulovaných buněčných
kultur.
Rozpouštědlo:
ADJUVANS
:
Hydroxid hlinitý
2,1 mg
Minerální olej (Marcol 52)
425
µ
l
Oleomannid (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbát 80 (Tween 80)
17
µ
l
EXCIPIENS
Thiomersal
0,15 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi.
Vzhled veterinárního léčivého přípravku před rekonstitucí:
Rozpouštědlo: bílá neprůhledná kapalina
Lyofilizát: smetanově zbarvený lyofilizát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata.
4.2
INDIKACE
S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů k prevenci úhynů
a klinických příznaků Aujeszkyho
choroby a ke snížení vylučování terénního viru Aujeszkyho
choroby. Pasivní imunizace potomstva
vakcinovaných prasniček a prasnic redukuje mortalitu a klinické
příznaky Aujeszkyho choroby a
snižuje vylučování terénního viru Aujeszkyho choroby.
Nástup imunity: 3 týdny po základní vakcinaci.
Trvání imunity: 3 měsíce po základní vakcinaci.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Přítomnost mateřských protilátek proti viru Aujeszkyho choroby
může mít negativní vliv na výsledek
vakcinace.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Každé sele vakcinovaných prasniček nebo prasnic musí přijmout
dostatečné množství kolostra a
mléka.
Zvláštní opatření určená osobám, které podávají léčivý
přípravek zvířatům
Je
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-02-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-02-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-02-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-02-2021

عرض محفوظات المستندات