Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-02-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-07-2013

Toimeaine:

živý atenuovaný virus Aujeszkyho choroby

Saadav alates:

Zoetis Belgium SA

ATC kood:

QI09AA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Terapeutiline rühm:

Prasata

Terapeutiline ala:

Imunologická léčba

Näidustused:

Aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů pro prevenci úhynů a klinických příznaků Aujeszkyho choroby a na snížení vylučování Aujeszkyho choroby pole virus. Pasivní imunizace potomstva od vakcinovaných prasniček a prasnic za účelem snížení mortality a klinických příznaků Aujeszkyho choroby a na snížení vylučování Aujeszkyho choroby pole virus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

1998-08-07

Infovoldik

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO
INJEKČNÍ EMULZI PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, lyofilizát a rozpouštědlo pro
injekční emulzi pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný virus Aujeszkyho choroby, kmen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
- množství viru, které infikuje 50 % inokulovaných buněčných
kultur.
Rozpouštědlo:
Hydroxid hlinitý, minerální olej (Marcol 52), oleomannid (Arlacel
A), polysorbát 80 (Tween 80),
thiomersal
Vzhled veterinárního léčivého přípravku před rekonstitucí:
Rozpouštědlo: bílá neprůhledná kapalina
Lyofilizát: smetanově zbarvený lyofilizát
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů k prevenci úhynů
a klinických příznaků Aujeszkyho
choroby a ke snížení vylučování terénního viru Aujeszkyho
choroby. Pasivní imunizace potomstva
vakcinovaných prasniček a prasnic redukuje mortalitu a klinické
příznaky Aujeszkyho choroby a
snižuje vylučování terénního viru Aujeszkyho choroby.
Nástup imunity: 3 týdny po základní vakcinaci.
Trvání imunity: 3 měsíce po základní vakcinaci.
20
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Až u 50 % prasat byly v laboratorních a terénních studiích velmi
často zaznamenány po první
vakcinaci mírné přechodné lokální reakce až 2 cm v průměru a
až 5 cm v průměru po druhé vakcinaci.
Zpravidla tyto reakce vymizí v pr
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, lyofilizát a rozpouštědlo pro
injekční emulzi pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný virus Aujeszkyho choroby, kmen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
- množství viru, které infikuje 50 % inokulovaných buněčných
kultur.
Rozpouštědlo:
ADJUVANS
:
Hydroxid hlinitý
2,1 mg
Minerální olej (Marcol 52)
425
µ
l
Oleomannid (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbát 80 (Tween 80)
17
µ
l
EXCIPIENS
Thiomersal
0,15 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi.
Vzhled veterinárního léčivého přípravku před rekonstitucí:
Rozpouštědlo: bílá neprůhledná kapalina
Lyofilizát: smetanově zbarvený lyofilizát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata.
4.2
INDIKACE
S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů k prevenci úhynů
a klinických příznaků Aujeszkyho
choroby a ke snížení vylučování terénního viru Aujeszkyho
choroby. Pasivní imunizace potomstva
vakcinovaných prasniček a prasnic redukuje mortalitu a klinické
příznaky Aujeszkyho choroby a
snižuje vylučování terénního viru Aujeszkyho choroby.
Nástup imunity: 3 týdny po základní vakcinaci.
Trvání imunity: 3 měsíce po základní vakcinaci.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Přítomnost mateřských protilátek proti viru Aujeszkyho choroby
může mít negativní vliv na výsledek
vakcinace.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Každé sele vakcinovaných prasniček nebo prasnic musí přijmout
dostatečné množství kolostra a
mléka.
Zvláštní opatření určená osobám, které podávají léčivý
přípravek zvířatům
Je
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik taani 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused taani 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused läti 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused malta 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused poola 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused soome 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-02-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused norra 22-02-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 22-02-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-02-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-02-2021