Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

Страна: Европейский союз

Язык: чешский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

živý atenuovaný virus Aujeszkyho choroby

Доступна с:

Zoetis Belgium SA

код АТС:

QI09AA01

ИНН (Международная Имя):

live attenuated Aujeszky's disease virus

Терапевтическая группа:

Prasata

Терапевтические области:

Imunologická léčba

Терапевтические показания :

Aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů pro prevenci úhynů a klinických příznaků Aujeszkyho choroby a na snížení vylučování Aujeszkyho choroby pole virus. Pasivní imunizace potomstva od vakcinovaných prasniček a prasnic za účelem snížení mortality a klinických příznaků Aujeszkyho choroby a na snížení vylučování Aujeszkyho choroby pole virus.

Обзор продуктов:

Revision: 15

Статус Авторизация:

Autorizovaný

Дата Авторизация:

1998-08-07

тонкая брошюра

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO
INJEKČNÍ EMULZI PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, lyofilizát a rozpouštědlo pro
injekční emulzi pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný virus Aujeszkyho choroby, kmen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
- množství viru, které infikuje 50 % inokulovaných buněčných
kultur.
Rozpouštědlo:
Hydroxid hlinitý, minerální olej (Marcol 52), oleomannid (Arlacel
A), polysorbát 80 (Tween 80),
thiomersal
Vzhled veterinárního léčivého přípravku před rekonstitucí:
Rozpouštědlo: bílá neprůhledná kapalina
Lyofilizát: smetanově zbarvený lyofilizát
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů k prevenci úhynů
a klinických příznaků Aujeszkyho
choroby a ke snížení vylučování terénního viru Aujeszkyho
choroby. Pasivní imunizace potomstva
vakcinovaných prasniček a prasnic redukuje mortalitu a klinické
příznaky Aujeszkyho choroby a
snižuje vylučování terénního viru Aujeszkyho choroby.
Nástup imunity: 3 týdny po základní vakcinaci.
Trvání imunity: 3 měsíce po základní vakcinaci.
20
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Až u 50 % prasat byly v laboratorních a terénních studiích velmi
často zaznamenány po první
vakcinaci mírné přechodné lokální reakce až 2 cm v průměru a
až 5 cm v průměru po druhé vakcinaci.
Zpravidla tyto reakce vymizí v pr
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, lyofilizát a rozpouštědlo pro
injekční emulzi pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný virus Aujeszkyho choroby, kmen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
- množství viru, které infikuje 50 % inokulovaných buněčných
kultur.
Rozpouštědlo:
ADJUVANS
:
Hydroxid hlinitý
2,1 mg
Minerální olej (Marcol 52)
425
µ
l
Oleomannid (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbát 80 (Tween 80)
17
µ
l
EXCIPIENS
Thiomersal
0,15 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi.
Vzhled veterinárního léčivého přípravku před rekonstitucí:
Rozpouštědlo: bílá neprůhledná kapalina
Lyofilizát: smetanově zbarvený lyofilizát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata.
4.2
INDIKACE
S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů k prevenci úhynů
a klinických příznaků Aujeszkyho
choroby a ke snížení vylučování terénního viru Aujeszkyho
choroby. Pasivní imunizace potomstva
vakcinovaných prasniček a prasnic redukuje mortalitu a klinické
příznaky Aujeszkyho choroby a
snižuje vylučování terénního viru Aujeszkyho choroby.
Nástup imunity: 3 týdny po základní vakcinaci.
Trvání imunity: 3 měsíce po základní vakcinaci.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Přítomnost mateřských protilátek proti viru Aujeszkyho choroby
může mít negativní vliv na výsledek
vakcinace.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Každé sele vakcinovaných prasniček nebo prasnic musí přijmout
dostatečné množství kolostra a
mléka.
Zvláštní opatření určená osobám, které podávají léčivý
přípravek zvířatům
Je
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 22-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 22-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 22-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 22-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 22-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 22-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 22-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 22-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 22-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 22-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 22-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 22-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 22-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 22-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 22-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 22-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 22-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 22-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 22-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 22-02-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 22-07-2013
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 22-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 22-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 22-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 22-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 22-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 22-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 22-02-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 22-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 22-02-2021

Просмотр истории документов