Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

živý atenuovaný virus Aujeszkyho choroby

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QI09AA01

INN (इंटरनेशनल नाम):

live attenuated Aujeszky's disease virus

चिकित्सीय समूह:

Prasata

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunologická léčba

चिकित्सीय संकेत:

Aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů pro prevenci úhynů a klinických příznaků Aujeszkyho choroby a na snížení vylučování Aujeszkyho choroby pole virus. Pasivní imunizace potomstva od vakcinovaných prasniček a prasnic za účelem snížení mortality a klinických příznaků Aujeszkyho choroby a na snížení vylučování Aujeszkyho choroby pole virus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 15

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizovaný

प्राधिकरण की तारीख:

1998-08-07

सूचना पत्रक

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO
INJEKČNÍ EMULZI PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, lyofilizát a rozpouštědlo pro
injekční emulzi pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný virus Aujeszkyho choroby, kmen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
- množství viru, které infikuje 50 % inokulovaných buněčných
kultur.
Rozpouštědlo:
Hydroxid hlinitý, minerální olej (Marcol 52), oleomannid (Arlacel
A), polysorbát 80 (Tween 80),
thiomersal
Vzhled veterinárního léčivého přípravku před rekonstitucí:
Rozpouštědlo: bílá neprůhledná kapalina
Lyofilizát: smetanově zbarvený lyofilizát
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů k prevenci úhynů
a klinických příznaků Aujeszkyho
choroby a ke snížení vylučování terénního viru Aujeszkyho
choroby. Pasivní imunizace potomstva
vakcinovaných prasniček a prasnic redukuje mortalitu a klinické
příznaky Aujeszkyho choroby a
snižuje vylučování terénního viru Aujeszkyho choroby.
Nástup imunity: 3 týdny po základní vakcinaci.
Trvání imunity: 3 měsíce po základní vakcinaci.
20
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Až u 50 % prasat byly v laboratorních a terénních studiích velmi
často zaznamenány po první
vakcinaci mírné přechodné lokální reakce až 2 cm v průměru a
až 5 cm v průměru po druhé vakcinaci.
Zpravidla tyto reakce vymizí v pr
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, lyofilizát a rozpouštědlo pro
injekční emulzi pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný virus Aujeszkyho choroby, kmen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
- množství viru, které infikuje 50 % inokulovaných buněčných
kultur.
Rozpouštědlo:
ADJUVANS
:
Hydroxid hlinitý
2,1 mg
Minerální olej (Marcol 52)
425
µ
l
Oleomannid (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbát 80 (Tween 80)
17
µ
l
EXCIPIENS
Thiomersal
0,15 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi.
Vzhled veterinárního léčivého přípravku před rekonstitucí:
Rozpouštědlo: bílá neprůhledná kapalina
Lyofilizát: smetanově zbarvený lyofilizát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata.
4.2
INDIKACE
S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů k prevenci úhynů
a klinických příznaků Aujeszkyho
choroby a ke snížení vylučování terénního viru Aujeszkyho
choroby. Pasivní imunizace potomstva
vakcinovaných prasniček a prasnic redukuje mortalitu a klinické
příznaky Aujeszkyho choroby a
snižuje vylučování terénního viru Aujeszkyho choroby.
Nástup imunity: 3 týdny po základní vakcinaci.
Trvání imunity: 3 měsíce po základní vakcinaci.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Přítomnost mateřských protilátek proti viru Aujeszkyho choroby
může mít negativní vliv na výsledek
vakcinace.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Každé sele vakcinovaných prasniček nebo prasnic musí přijmout
dostatečné množství kolostra a
mléka.
Zvláštní opatření určená osobám, které podávají léčivý
přípravek zvířatům
Je
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-02-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 22-07-2013
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 22-02-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-02-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-02-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें