Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-07-2013

유효 성분:

živý atenuovaný virus Aujeszkyho choroby

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QI09AA01

INN (International Name):

live attenuated Aujeszky's disease virus

치료 그룹:

Prasata

치료 영역:

Imunologická léčba

치료 징후:

Aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů pro prevenci úhynů a klinických příznaků Aujeszkyho choroby a na snížení vylučování Aujeszkyho choroby pole virus. Pasivní imunizace potomstva od vakcinovaných prasniček a prasnic za účelem snížení mortality a klinických příznaků Aujeszkyho choroby a na snížení vylučování Aujeszkyho choroby pole virus.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

1998-08-07

환자 정보 전단

                                18
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
19
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
SUVAXYN AUJESZKY 783 + O/W, LYOFILIZÁT A ROZPOUŠTĚDLO PRO
INJEKČNÍ EMULZI PRO PRASATA
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIE
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANĚLSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, lyofilizát a rozpouštědlo pro
injekční emulzi pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný virus Aujeszkyho choroby, kmen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
- množství viru, které infikuje 50 % inokulovaných buněčných
kultur.
Rozpouštědlo:
Hydroxid hlinitý, minerální olej (Marcol 52), oleomannid (Arlacel
A), polysorbát 80 (Tween 80),
thiomersal
Vzhled veterinárního léčivého přípravku před rekonstitucí:
Rozpouštědlo: bílá neprůhledná kapalina
Lyofilizát: smetanově zbarvený lyofilizát
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů k prevenci úhynů
a klinických příznaků Aujeszkyho
choroby a ke snížení vylučování terénního viru Aujeszkyho
choroby. Pasivní imunizace potomstva
vakcinovaných prasniček a prasnic redukuje mortalitu a klinické
příznaky Aujeszkyho choroby a
snižuje vylučování terénního viru Aujeszkyho choroby.
Nástup imunity: 3 týdny po základní vakcinaci.
Trvání imunity: 3 měsíce po základní vakcinaci.
20
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Až u 50 % prasat byly v laboratorních a terénních studiích velmi
často zaznamenány po první
vakcinaci mírné přechodné lokální reakce až 2 cm v průměru a
až 5 cm v průměru po druhé vakcinaci.
Zpravidla tyto reakce vymizí v pr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W, lyofilizát a rozpouštědlo pro
injekční emulzi pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
Lyofilizát:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Živý atenuovaný virus Aujeszkyho choroby, kmen NIA
3
-783
≥
10
5.2
CCID
50
*
*CCID
50
- množství viru, které infikuje 50 % inokulovaných buněčných
kultur.
Rozpouštědlo:
ADJUVANS
:
Hydroxid hlinitý
2,1 mg
Minerální olej (Marcol 52)
425
µ
l
Oleomannid (Arlacel A)
46
µ
l
Polysorbát 80 (Tween 80)
17
µ
l
EXCIPIENS
Thiomersal
0,15 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční emulzi.
Vzhled veterinárního léčivého přípravku před rekonstitucí:
Rozpouštědlo: bílá neprůhledná kapalina
Lyofilizát: smetanově zbarvený lyofilizát
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata.
4.2
INDIKACE
S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů k prevenci úhynů
a klinických příznaků Aujeszkyho
choroby a ke snížení vylučování terénního viru Aujeszkyho
choroby. Pasivní imunizace potomstva
vakcinovaných prasniček a prasnic redukuje mortalitu a klinické
příznaky Aujeszkyho choroby a
snižuje vylučování terénního viru Aujeszkyho choroby.
Nástup imunity: 3 týdny po základní vakcinaci.
Trvání imunity: 3 měsíce po základní vakcinaci.
3
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
Přítomnost mateřských protilátek proti viru Aujeszkyho choroby
může mít negativní vliv na výsledek
vakcinace.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Každé sele vakcinovaných prasniček nebo prasnic musí přijmout
dostatečné množství kolostra a
mléka.
Zvláštní opatření určená osobám, které podávají léčivý
přípravek zvířatům
Je
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-02-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-02-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-02-2021