Starlix

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

натеглинид

Mevcut itibaren:

Novartis Europharm Limited

ATC kodu:

A10BX03

INN (International Adı):

nateglinide

Terapötik grubu:

Лекарства, използвани при диабет

Terapötik alanı:

Захарен диабет тип 2

Terapötik endikasyonlar:

Nateglinide е показан за комбинирана терапия с метформин при пациенти с тип 2 диабет недостатъчно добре контролирани въпреки максимално поносима доза метформин сам.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

2001-04-03

Bilgilendirme broşürü

                                29
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STARLIX 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STARLIX 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STARLIX 180 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
натеглинид (nateglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Starlix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Starlix
3.
Как да приемате Starlix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Starlix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 141,5 mg в таблетка.
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 120 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 283 mg в таблетка.
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 214 mg в таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
60 mg розови, кръгли, със скосен ръб
таблетки, със “STARLIX” отбелязано от
едната страна и
“60” от другата.
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
120 mg жълти, елипсовидни таблетки, със
“STARLIX” отбелязано от едната страна и
“120” от
другата.
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
180 mg червени, елипсовид
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 28-06-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 28-06-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 28-06-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 28-06-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin