Starlix

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
28-06-2022
SPC SPC (SPC)
28-06-2022
PAR PAR (PAR)
28-06-2022

active_ingredient:

натеглинид

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

A10BX03

INN:

nateglinide

therapeutic_group:

Лекарства, използвани при диабет

therapeutic_area:

Захарен диабет тип 2

therapeutic_indication:

Nateglinide е показан за комбинирана терапия с метформин при пациенти с тип 2 диабет недостатъчно добре контролирани въпреки максимално поносима доза метформин сам.

leaflet_short:

Revision: 15

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2001-04-03

PIL

                                29
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STARLIX 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STARLIX 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STARLIX 180 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
натеглинид (nateglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Starlix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Starlix
3.
Как да приемате Starlix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Starlix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 141,5 mg в таблетка.
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 120 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 283 mg в таблетка.
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 214 mg в таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
60 mg розови, кръгли, със скосен ръб
таблетки, със “STARLIX” отбелязано от
едната страна и
“60” от другата.
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
120 mg жълти, елипсовидни таблетки, със
“STARLIX” отбелязано от едната страна и
“120” от
другата.
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
180 mg червени, елипсовид
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 28-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 28-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 28-06-2022
PIL PIL չեխերեն 28-06-2022
SPC SPC չեխերեն 28-06-2022
PAR PAR չեխերեն 28-06-2022
PIL PIL դանիերեն 28-06-2022
SPC SPC դանիերեն 28-06-2022
PAR PAR դանիերեն 28-06-2022
PIL PIL գերմաներեն 28-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 28-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 28-06-2022
PIL PIL էստոներեն 28-06-2022
SPC SPC էստոներեն 28-06-2022
PAR PAR էստոներեն 28-06-2022
PIL PIL հունարեն 28-06-2022
SPC SPC հունարեն 28-06-2022
PAR PAR հունարեն 28-06-2022
PIL PIL անգլերեն 28-06-2022
SPC SPC անգլերեն 28-06-2022
PAR PAR անգլերեն 28-06-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 28-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 28-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 28-06-2022
PIL PIL իտալերեն 28-06-2022
SPC SPC իտալերեն 28-06-2022
PAR PAR իտալերեն 28-06-2022
PIL PIL լատվիերեն 28-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 28-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 28-06-2022
PIL PIL լիտվերեն 28-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 28-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 28-06-2022
PIL PIL հունգարերեն 28-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 28-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 28-06-2022
PIL PIL մալթերեն 28-06-2022
SPC SPC մալթերեն 28-06-2022
PAR PAR մալթերեն 28-06-2022
PIL PIL հոլանդերեն 28-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 28-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 28-06-2022
PIL PIL լեհերեն 28-06-2022
SPC SPC լեհերեն 28-06-2022
PAR PAR լեհերեն 28-06-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 28-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 28-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 28-06-2022
PIL PIL ռումիներեն 28-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 28-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 28-06-2022
PIL PIL սլովակերեն 28-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 28-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 28-06-2022
PIL PIL սլովեներեն 28-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 28-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 28-06-2022
PIL PIL ֆիններեն 28-06-2022
SPC SPC ֆիններեն 28-06-2022
PAR PAR ֆիններեն 28-06-2022
PIL PIL շվեդերեն 28-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 28-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 28-06-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 28-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 28-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 28-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 28-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 28-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 28-06-2022

view_documents_history