Starlix

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

натеглинид

Disponible depuis:

Novartis Europharm Limited

Code ATC:

A10BX03

DCI (Dénomination commune internationale):

nateglinide

Groupe thérapeutique:

Лекарства, използвани при диабет

Domaine thérapeutique:

Захарен диабет тип 2

indications thérapeutiques:

Nateglinide е показан за комбинирана терапия с метформин при пациенти с тип 2 диабет недостатъчно добре контролирани въпреки максимално поносима доза метформин сам.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2001-04-03

Notice patient

                                29
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STARLIX 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STARLIX 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STARLIX 180 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
натеглинид (nateglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Starlix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Starlix
3.
Как да приемате Starlix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Starlix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 141,5 mg в таблетка.
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 120 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 283 mg в таблетка.
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 214 mg в таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
60 mg розови, кръгли, със скосен ръб
таблетки, със “STARLIX” отбелязано от
едната страна и
“60” от другата.
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
120 mg жълти, елипсовидни таблетки, със
“STARLIX” отбелязано от едната страна и
“120” от
другата.
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
180 mg червени, елипсовид
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-06-2022
Notice patient Notice patient tchèque 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-06-2022
Notice patient Notice patient danois 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-06-2022
Notice patient Notice patient allemand 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-06-2022
Notice patient Notice patient estonien 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-06-2022
Notice patient Notice patient grec 28-06-2022
Notice patient Notice patient anglais 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-06-2022
Notice patient Notice patient français 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-06-2022
Notice patient Notice patient italien 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-06-2022
Notice patient Notice patient letton 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-06-2022
Notice patient Notice patient lituanien 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-06-2022
Notice patient Notice patient hongrois 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-06-2022
Notice patient Notice patient maltais 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-06-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-06-2022
Notice patient Notice patient polonais 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-06-2022
Notice patient Notice patient portugais 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-06-2022
Notice patient Notice patient roumain 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-06-2022
Notice patient Notice patient slovaque 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-06-2022
Notice patient Notice patient slovène 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-06-2022
Notice patient Notice patient finnois 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-06-2022
Notice patient Notice patient suédois 28-06-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-06-2022
Notice patient Notice patient norvégien 28-06-2022
Notice patient Notice patient islandais 28-06-2022
Notice patient Notice patient croate 28-06-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents