Starlix

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-06-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-06-2022

Bahan aktif:

натеглинид

Boleh didapati daripada:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

A10BX03

INN (Nama Antarabangsa):

nateglinide

Kumpulan terapeutik:

Лекарства, използвани при диабет

Kawasan terapeutik:

Захарен диабет тип 2

Tanda-tanda terapeutik:

Nateglinide е показан за комбинирана терапия с метформин при пациенти с тип 2 диабет недостатъчно добре контролирани въпреки максимално поносима доза метформин сам.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2001-04-03

Risalah maklumat

                                29
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STARLIX 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STARLIX 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STARLIX 180 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
натеглинид (nateglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Starlix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Starlix
3.
Как да приемате Starlix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Starlix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 141,5 mg в таблетка.
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 120 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 283 mg в таблетка.
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 214 mg в таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
60 mg розови, кръгли, със скосен ръб
таблетки, със “STARLIX” отбелязано от
едната страна и
“60” от другата.
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
120 mg жълти, елипсовидни таблетки, със
“STARLIX” отбелязано от едната страна и
“120” от
другата.
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
180 mg червени, елипсовид
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-06-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-06-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-06-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-06-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen