Starlix

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

натеглинид

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

A10BX03

Designació comuna internacional (DCI):

nateglinide

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Nateglinide е показан за комбинирана терапия с метформин при пациенти с тип 2 диабет недостатъчно добре контролирани въпреки максимално поносима доза метформин сам.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2001-04-03

Informació per a l'usuari

                                29
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STARLIX 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STARLIX 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STARLIX 180 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
натеглинид (nateglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Starlix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Starlix
3.
Как да приемате Starlix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Starlix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 141,5 mg в таблетка.
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 120 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 283 mg в таблетка.
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 214 mg в таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
60 mg розови, кръгли, със скосен ръб
таблетки, със “STARLIX” отбелязано от
едната страна и
“60” от другата.
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
120 mg жълти, елипсовидни таблетки, със
“STARLIX” отбелязано от едната страна и
“120” от
другата.
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
180 mg червени, елипсовид
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents