Starlix

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

натеглинид

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

A10BX03

Designación común internacional (DCI):

nateglinide

Grupo terapéutico:

Лекарства, използвани при диабет

Área terapéutica:

Захарен диабет тип 2

indicaciones terapéuticas:

Nateglinide е показан за комбинирана терапия с метформин при пациенти с тип 2 диабет недостатъчно добре контролирани въпреки максимално поносима доза метформин сам.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2001-04-03

Información para el usuario

                                29
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STARLIX 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STARLIX 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STARLIX 180 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
натеглинид (nateglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Starlix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Starlix
3.
Как да приемате Starlix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Starlix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 141,5 mg в таблетка.
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 120 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 283 mg в таблетка.
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 214 mg в таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
60 mg розови, кръгли, със скосен ръб
таблетки, със “STARLIX” отбелязано от
едната страна и
“60” от другата.
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
120 mg жълти, елипсовидни таблетки, със
“STARLIX” отбелязано от едната страна и
“120” от
другата.
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
180 mg червени, елипсовид
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-06-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-06-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-06-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-06-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos