Starlix

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-06-2022

Aktiv bestanddel:

натеглинид

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

A10BX03

INN (International Name):

nateglinide

Terapeutisk gruppe:

Лекарства, използвани при диабет

Terapeutisk område:

Захарен диабет тип 2

Terapeutiske indikationer:

Nateglinide е показан за комбинирана терапия с метформин при пациенти с тип 2 диабет недостатъчно добре контролирани въпреки максимално поносима доза метформин сам.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Отменено

Autorisation dato:

2001-04-03

Indlægsseddel

                                29
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
STARLIX 60 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STARLIX 120 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
STARLIX 180 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
натеглинид (nateglinide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Starlix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Starlix
3.
Как да приемате Starlix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Starlix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 141,5 mg в таблетка.
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 120 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 283 mg в таблетка.
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 180 mg
натеглинид (nateglinide).
_Помощно вещество с известно действие_
Лактоза монхидрат: 214 mg в таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
STARLIX 60 mg филмирани таблетки
60 mg розови, кръгли, със скосен ръб
таблетки, със “STARLIX” отбелязано от
едната страна и
“60” от другата.
STARLIX 120 mg филмирани таблетки
120 mg жълти, елипсовидни таблетки, със
“STARLIX” отбелязано от едната страна и
“120” от
другата.
STARLIX 180 mg филмирани таблетки
180 mg червени, елипсовид
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-06-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-06-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-06-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-06-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik