Sonata

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

zaleplon

Mevcut itibaren:

Meda AB

ATC kodu:

N05CF03

INN (International Adı):

zaleplon

Terapötik grubu:

Psühhoeptikumid

Terapötik alanı:

Unehäirete ja hoolduse häired

Terapötik endikasyonlar:

Sonata on näidustatud unetuse raviks, kellel on uinumisraskused. See on näidustatud ainult siis, kui haigus on tõsine, invaliidistumine või üksikisiku ülitundlikkus.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Endassetõmbunud

Yetkilendirme tarihi:

1999-03-12

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
SONATA 5MG KÕVAKAPSLID
ZALEPLOON
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
I
NFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Sonata ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sonata võtmist
3.
Kuidas Sonata’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sonata’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SONATA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sonata kuulub bensodiasepiinide sarnaste ravimite klassi, mis omavad
uinutavat toimet.
Sonata aitab teil magama jääda. Unehäired ei kesta tavaliselt
pikaajaliselt ja enamus inimestest vajavad
lühiajalist ravi. Ravi kestus on tavaliselt mõnest päevast kuni
kahe nädalani. Kui kapslite võtmise
lõpetamisel esinevad teil endiselt unehäired, võtke uuesti
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SONATA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SONATA’T:
•
kui te olete allergiline zaleplooni või Sonata ükskõik millise
lõigus 6.1 nimetatud abiaine suhtes
•
kui teil on uneapnoe sündroom (une ajal hingamise lõpetamine
lühikesteks perioodideks)
•
kui teil on raske neeru- või maksahäire
•
kui teil on tugev müasteenia (väga nõrgad või väsinud lihased)
•
kui teil on hingamisehäired
Kui teil on kahtlusi mõne eelnimetatud seisundi osas, küsige nõu
oma arstilt.
Alla 18-aastased lapsed ja noorukid ei tohi Sonata’t võtta.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige enne Sonata kasutamist oma arsti või apteekriga.
•
Sonata-ravi ajal ei tohi kunagi juua alkoholi. Alkohol võ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LISA 1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sonata 5 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 5 mg zaleplooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained: laktoosmonohüdraat 54 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsli kest on läbipaistmatut valget ja helepruuni värvi, kapslile
on peale trükitud ravimtugevus “5 mg”.
4.
KLIINISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sonata on näidustatud unetuse raviks patsientidele, kellel on raskusi
magama jäämisega. Ravim on
näidustatud vaid juhul, kui unehäire on tõsine, põhjustab
teovõimetust ja tugevat distressi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanutele on soovitatav annus 10 mg.
Ravi peab olema võimalikult lühiajaline, maksimaalselt kaks
nädalat.
Sonata’t võib võtta vahetult enne voodisse minekut või pärast
seda, kui patsient on läinud voodisse ja on
raskusi magama jäämisega. Kuna manustamine pärast sööki lükkab
maksimaalse
plasmakontsentratsiooni saabumise aja kahe tunni võrra edasi, ei tohi
Sonata manustamise ajal või
vahetult enne seda süüa.
Ühelgi patsiendil ei tohi päevane koguannus ületada 10 mg.
Patsientidele tuleb öelda, et nad ei võtaks
ühe öö jooksul teist annust.
Eakad
Vanemad isikud võivad unerohtude suhtes olla tundlikumad, mistõttu
Sonata soovitatav annus neile on
5 mg.
Pediaatrilised patsiendid
Sonata on lastele ning noorukitele alla 18 eluaastat vastunäidustatud
(vt lõik 4.3).
Maksakahjustus
Kuna ravimi kliirens väheneb, tuleks kerge ja mõõduka
maksafunktsiooni häirega patsientidele
manustada 5 mg. Raske maksakahjustuse korral vt lõik 4.3.
Neerukahjustus
Kerge kuni mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuste
kohandamine vajalik, kuna sellise
neerupuudulikkuse puhul ei ole Sonata farmakokineetilised parameetrid
hälbinud. Raske
neerukahjustuse korral vastunäidustatud (vt lõik 4.3.).
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
-
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 21-10-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 21-10-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 21-10-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 21-10-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin