Sonata

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-10-2015

Aktiivinen ainesosa:

zaleplon

Saatavilla:

Meda AB

ATC-koodi:

N05CF03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

zaleplon

Terapeuttinen ryhmä:

Psühhoeptikumid

Terapeuttinen alue:

Unehäirete ja hoolduse häired

Käyttöaiheet:

Sonata on näidustatud unetuse raviks, kellel on uinumisraskused. See on näidustatud ainult siis, kui haigus on tõsine, invaliidistumine või üksikisiku ülitundlikkus.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

Endassetõmbunud

Valtuutus päivämäärä:

1999-03-12

Pakkausseloste

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
SONATA 5MG KÕVAKAPSLID
ZALEPLOON
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
I
NFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Sonata ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sonata võtmist
3.
Kuidas Sonata’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sonata’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SONATA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sonata kuulub bensodiasepiinide sarnaste ravimite klassi, mis omavad
uinutavat toimet.
Sonata aitab teil magama jääda. Unehäired ei kesta tavaliselt
pikaajaliselt ja enamus inimestest vajavad
lühiajalist ravi. Ravi kestus on tavaliselt mõnest päevast kuni
kahe nädalani. Kui kapslite võtmise
lõpetamisel esinevad teil endiselt unehäired, võtke uuesti
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SONATA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SONATA’T:
•
kui te olete allergiline zaleplooni või Sonata ükskõik millise
lõigus 6.1 nimetatud abiaine suhtes
•
kui teil on uneapnoe sündroom (une ajal hingamise lõpetamine
lühikesteks perioodideks)
•
kui teil on raske neeru- või maksahäire
•
kui teil on tugev müasteenia (väga nõrgad või väsinud lihased)
•
kui teil on hingamisehäired
Kui teil on kahtlusi mõne eelnimetatud seisundi osas, küsige nõu
oma arstilt.
Alla 18-aastased lapsed ja noorukid ei tohi Sonata’t võtta.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige enne Sonata kasutamist oma arsti või apteekriga.
•
Sonata-ravi ajal ei tohi kunagi juua alkoholi. Alkohol võ
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LISA 1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sonata 5 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 5 mg zaleplooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained: laktoosmonohüdraat 54 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsli kest on läbipaistmatut valget ja helepruuni värvi, kapslile
on peale trükitud ravimtugevus “5 mg”.
4.
KLIINISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sonata on näidustatud unetuse raviks patsientidele, kellel on raskusi
magama jäämisega. Ravim on
näidustatud vaid juhul, kui unehäire on tõsine, põhjustab
teovõimetust ja tugevat distressi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanutele on soovitatav annus 10 mg.
Ravi peab olema võimalikult lühiajaline, maksimaalselt kaks
nädalat.
Sonata’t võib võtta vahetult enne voodisse minekut või pärast
seda, kui patsient on läinud voodisse ja on
raskusi magama jäämisega. Kuna manustamine pärast sööki lükkab
maksimaalse
plasmakontsentratsiooni saabumise aja kahe tunni võrra edasi, ei tohi
Sonata manustamise ajal või
vahetult enne seda süüa.
Ühelgi patsiendil ei tohi päevane koguannus ületada 10 mg.
Patsientidele tuleb öelda, et nad ei võtaks
ühe öö jooksul teist annust.
Eakad
Vanemad isikud võivad unerohtude suhtes olla tundlikumad, mistõttu
Sonata soovitatav annus neile on
5 mg.
Pediaatrilised patsiendid
Sonata on lastele ning noorukitele alla 18 eluaastat vastunäidustatud
(vt lõik 4.3).
Maksakahjustus
Kuna ravimi kliirens väheneb, tuleks kerge ja mõõduka
maksafunktsiooni häirega patsientidele
manustada 5 mg. Raske maksakahjustuse korral vt lõik 4.3.
Neerukahjustus
Kerge kuni mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuste
kohandamine vajalik, kuna sellise
neerupuudulikkuse puhul ei ole Sonata farmakokineetilised parameetrid
hälbinud. Raske
neerukahjustuse korral vastunäidustatud (vt lõik 4.3.).
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
-
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-10-2015
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-10-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-10-2015

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia