Sonata

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-10-2015

Principio attivo:

zaleplon

Commercializzato da:

Meda AB

Codice ATC:

N05CF03

INN (Nome Internazionale):

zaleplon

Gruppo terapeutico:

Psühhoeptikumid

Area terapeutica:

Unehäirete ja hoolduse häired

Indicazioni terapeutiche:

Sonata on näidustatud unetuse raviks, kellel on uinumisraskused. See on näidustatud ainult siis, kui haigus on tõsine, invaliidistumine või üksikisiku ülitundlikkus.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

1999-03-12

Foglio illustrativo

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
SONATA 5MG KÕVAKAPSLID
ZALEPLOON
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
I
NFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Sonata ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sonata võtmist
3.
Kuidas Sonata’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sonata’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SONATA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sonata kuulub bensodiasepiinide sarnaste ravimite klassi, mis omavad
uinutavat toimet.
Sonata aitab teil magama jääda. Unehäired ei kesta tavaliselt
pikaajaliselt ja enamus inimestest vajavad
lühiajalist ravi. Ravi kestus on tavaliselt mõnest päevast kuni
kahe nädalani. Kui kapslite võtmise
lõpetamisel esinevad teil endiselt unehäired, võtke uuesti
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SONATA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SONATA’T:
•
kui te olete allergiline zaleplooni või Sonata ükskõik millise
lõigus 6.1 nimetatud abiaine suhtes
•
kui teil on uneapnoe sündroom (une ajal hingamise lõpetamine
lühikesteks perioodideks)
•
kui teil on raske neeru- või maksahäire
•
kui teil on tugev müasteenia (väga nõrgad või väsinud lihased)
•
kui teil on hingamisehäired
Kui teil on kahtlusi mõne eelnimetatud seisundi osas, küsige nõu
oma arstilt.
Alla 18-aastased lapsed ja noorukid ei tohi Sonata’t võtta.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige enne Sonata kasutamist oma arsti või apteekriga.
•
Sonata-ravi ajal ei tohi kunagi juua alkoholi. Alkohol võ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA 1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sonata 5 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 5 mg zaleplooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained: laktoosmonohüdraat 54 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsli kest on läbipaistmatut valget ja helepruuni värvi, kapslile
on peale trükitud ravimtugevus “5 mg”.
4.
KLIINISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sonata on näidustatud unetuse raviks patsientidele, kellel on raskusi
magama jäämisega. Ravim on
näidustatud vaid juhul, kui unehäire on tõsine, põhjustab
teovõimetust ja tugevat distressi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanutele on soovitatav annus 10 mg.
Ravi peab olema võimalikult lühiajaline, maksimaalselt kaks
nädalat.
Sonata’t võib võtta vahetult enne voodisse minekut või pärast
seda, kui patsient on läinud voodisse ja on
raskusi magama jäämisega. Kuna manustamine pärast sööki lükkab
maksimaalse
plasmakontsentratsiooni saabumise aja kahe tunni võrra edasi, ei tohi
Sonata manustamise ajal või
vahetult enne seda süüa.
Ühelgi patsiendil ei tohi päevane koguannus ületada 10 mg.
Patsientidele tuleb öelda, et nad ei võtaks
ühe öö jooksul teist annust.
Eakad
Vanemad isikud võivad unerohtude suhtes olla tundlikumad, mistõttu
Sonata soovitatav annus neile on
5 mg.
Pediaatrilised patsiendid
Sonata on lastele ning noorukitele alla 18 eluaastat vastunäidustatud
(vt lõik 4.3).
Maksakahjustus
Kuna ravimi kliirens väheneb, tuleks kerge ja mõõduka
maksafunktsiooni häirega patsientidele
manustada 5 mg. Raske maksakahjustuse korral vt lõik 4.3.
Neerukahjustus
Kerge kuni mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuste
kohandamine vajalik, kuna sellise
neerupuudulikkuse puhul ei ole Sonata farmakokineetilised parameetrid
hälbinud. Raske
neerukahjustuse korral vastunäidustatud (vt lõik 4.3.).
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
-
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-10-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-10-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-10-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-10-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-10-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-10-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-10-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-10-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-10-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-10-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-10-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti