Sonata

Land: Den Europæiske Union

Sprog: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-10-2015

Aktiv bestanddel:

zaleplon

Tilgængelig fra:

Meda AB

ATC-kode:

N05CF03

INN (International Name):

zaleplon

Terapeutisk gruppe:

Psühhoeptikumid

Terapeutisk område:

Unehäirete ja hoolduse häired

Terapeutiske indikationer:

Sonata on näidustatud unetuse raviks, kellel on uinumisraskused. See on näidustatud ainult siis, kui haigus on tõsine, invaliidistumine või üksikisiku ülitundlikkus.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

Endassetõmbunud

Autorisation dato:

1999-03-12

Indlægsseddel

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
SONATA 5MG KÕVAKAPSLID
ZALEPLOON
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
I
NFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Sonata ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sonata võtmist
3.
Kuidas Sonata’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sonata’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SONATA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sonata kuulub bensodiasepiinide sarnaste ravimite klassi, mis omavad
uinutavat toimet.
Sonata aitab teil magama jääda. Unehäired ei kesta tavaliselt
pikaajaliselt ja enamus inimestest vajavad
lühiajalist ravi. Ravi kestus on tavaliselt mõnest päevast kuni
kahe nädalani. Kui kapslite võtmise
lõpetamisel esinevad teil endiselt unehäired, võtke uuesti
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SONATA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SONATA’T:
•
kui te olete allergiline zaleplooni või Sonata ükskõik millise
lõigus 6.1 nimetatud abiaine suhtes
•
kui teil on uneapnoe sündroom (une ajal hingamise lõpetamine
lühikesteks perioodideks)
•
kui teil on raske neeru- või maksahäire
•
kui teil on tugev müasteenia (väga nõrgad või väsinud lihased)
•
kui teil on hingamisehäired
Kui teil on kahtlusi mõne eelnimetatud seisundi osas, küsige nõu
oma arstilt.
Alla 18-aastased lapsed ja noorukid ei tohi Sonata’t võtta.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige enne Sonata kasutamist oma arsti või apteekriga.
•
Sonata-ravi ajal ei tohi kunagi juua alkoholi. Alkohol võ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LISA 1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sonata 5 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 5 mg zaleplooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained: laktoosmonohüdraat 54 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsli kest on läbipaistmatut valget ja helepruuni värvi, kapslile
on peale trükitud ravimtugevus “5 mg”.
4.
KLIINISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sonata on näidustatud unetuse raviks patsientidele, kellel on raskusi
magama jäämisega. Ravim on
näidustatud vaid juhul, kui unehäire on tõsine, põhjustab
teovõimetust ja tugevat distressi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanutele on soovitatav annus 10 mg.
Ravi peab olema võimalikult lühiajaline, maksimaalselt kaks
nädalat.
Sonata’t võib võtta vahetult enne voodisse minekut või pärast
seda, kui patsient on läinud voodisse ja on
raskusi magama jäämisega. Kuna manustamine pärast sööki lükkab
maksimaalse
plasmakontsentratsiooni saabumise aja kahe tunni võrra edasi, ei tohi
Sonata manustamise ajal või
vahetult enne seda süüa.
Ühelgi patsiendil ei tohi päevane koguannus ületada 10 mg.
Patsientidele tuleb öelda, et nad ei võtaks
ühe öö jooksul teist annust.
Eakad
Vanemad isikud võivad unerohtude suhtes olla tundlikumad, mistõttu
Sonata soovitatav annus neile on
5 mg.
Pediaatrilised patsiendid
Sonata on lastele ning noorukitele alla 18 eluaastat vastunäidustatud
(vt lõik 4.3).
Maksakahjustus
Kuna ravimi kliirens väheneb, tuleks kerge ja mõõduka
maksafunktsiooni häirega patsientidele
manustada 5 mg. Raske maksakahjustuse korral vt lõik 4.3.
Neerukahjustus
Kerge kuni mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuste
kohandamine vajalik, kuna sellise
neerupuudulikkuse puhul ei ole Sonata farmakokineetilised parameetrid
hälbinud. Raske
neerukahjustuse korral vastunäidustatud (vt lõik 4.3.).
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
-
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-10-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-10-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 21-10-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 21-10-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik