Sonata

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-10-2015
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-10-2015

Toimeaine:

zaleplon

Saadav alates:

Meda AB

ATC kood:

N05CF03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

zaleplon

Terapeutiline rühm:

Psühhoeptikumid

Terapeutiline ala:

Unehäirete ja hoolduse häired

Näidustused:

Sonata on näidustatud unetuse raviks, kellel on uinumisraskused. See on näidustatud ainult siis, kui haigus on tõsine, invaliidistumine või üksikisiku ülitundlikkus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

1999-03-12

Infovoldik

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
SONATA 5MG KÕVAKAPSLID
ZALEPLOON
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
I
NFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Sonata ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sonata võtmist
3.
Kuidas Sonata’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sonata’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SONATA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sonata kuulub bensodiasepiinide sarnaste ravimite klassi, mis omavad
uinutavat toimet.
Sonata aitab teil magama jääda. Unehäired ei kesta tavaliselt
pikaajaliselt ja enamus inimestest vajavad
lühiajalist ravi. Ravi kestus on tavaliselt mõnest päevast kuni
kahe nädalani. Kui kapslite võtmise
lõpetamisel esinevad teil endiselt unehäired, võtke uuesti
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SONATA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SONATA’T:
•
kui te olete allergiline zaleplooni või Sonata ükskõik millise
lõigus 6.1 nimetatud abiaine suhtes
•
kui teil on uneapnoe sündroom (une ajal hingamise lõpetamine
lühikesteks perioodideks)
•
kui teil on raske neeru- või maksahäire
•
kui teil on tugev müasteenia (väga nõrgad või väsinud lihased)
•
kui teil on hingamisehäired
Kui teil on kahtlusi mõne eelnimetatud seisundi osas, küsige nõu
oma arstilt.
Alla 18-aastased lapsed ja noorukid ei tohi Sonata’t võtta.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige enne Sonata kasutamist oma arsti või apteekriga.
•
Sonata-ravi ajal ei tohi kunagi juua alkoholi. Alkohol võ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA 1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sonata 5 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 5 mg zaleplooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained: laktoosmonohüdraat 54 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsli kest on läbipaistmatut valget ja helepruuni värvi, kapslile
on peale trükitud ravimtugevus “5 mg”.
4.
KLIINISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sonata on näidustatud unetuse raviks patsientidele, kellel on raskusi
magama jäämisega. Ravim on
näidustatud vaid juhul, kui unehäire on tõsine, põhjustab
teovõimetust ja tugevat distressi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanutele on soovitatav annus 10 mg.
Ravi peab olema võimalikult lühiajaline, maksimaalselt kaks
nädalat.
Sonata’t võib võtta vahetult enne voodisse minekut või pärast
seda, kui patsient on läinud voodisse ja on
raskusi magama jäämisega. Kuna manustamine pärast sööki lükkab
maksimaalse
plasmakontsentratsiooni saabumise aja kahe tunni võrra edasi, ei tohi
Sonata manustamise ajal või
vahetult enne seda süüa.
Ühelgi patsiendil ei tohi päevane koguannus ületada 10 mg.
Patsientidele tuleb öelda, et nad ei võtaks
ühe öö jooksul teist annust.
Eakad
Vanemad isikud võivad unerohtude suhtes olla tundlikumad, mistõttu
Sonata soovitatav annus neile on
5 mg.
Pediaatrilised patsiendid
Sonata on lastele ning noorukitele alla 18 eluaastat vastunäidustatud
(vt lõik 4.3).
Maksakahjustus
Kuna ravimi kliirens väheneb, tuleks kerge ja mõõduka
maksafunktsiooni häirega patsientidele
manustada 5 mg. Raske maksakahjustuse korral vt lõik 4.3.
Neerukahjustus
Kerge kuni mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuste
kohandamine vajalik, kuna sellise
neerupuudulikkuse puhul ei ole Sonata farmakokineetilised parameetrid
hälbinud. Raske
neerukahjustuse korral vastunäidustatud (vt lõik 4.3.).
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
-
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik taani 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused taani 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused saksa 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused inglise 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik läti 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused läti 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused leedu 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused ungari 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik malta 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused malta 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik poola 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused poola 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused portugali 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik soome 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused soome 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-10-2015
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik norra 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused norra 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik islandi 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused islandi 21-10-2015
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-10-2015
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-10-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu