Sonata

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

zaleplon

Prieinama:

Meda AB

ATC kodas:

N05CF03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

zaleplon

Farmakoterapinė grupė:

Psühhoeptikumid

Gydymo sritis:

Unehäirete ja hoolduse häired

Terapinės indikacijos:

Sonata on näidustatud unetuse raviks, kellel on uinumisraskused. See on näidustatud ainult siis, kui haigus on tõsine, invaliidistumine või üksikisiku ülitundlikkus.

Produkto santrauka:

Revision: 19

Autorizacija statusas:

Endassetõmbunud

Leidimo data:

1999-03-12

Pakuotės lapelis

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
SONATA 5MG KÕVAKAPSLID
ZALEPLOON
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
I
NFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Sonata ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sonata võtmist
3.
Kuidas Sonata’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sonata’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SONATA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sonata kuulub bensodiasepiinide sarnaste ravimite klassi, mis omavad
uinutavat toimet.
Sonata aitab teil magama jääda. Unehäired ei kesta tavaliselt
pikaajaliselt ja enamus inimestest vajavad
lühiajalist ravi. Ravi kestus on tavaliselt mõnest päevast kuni
kahe nädalani. Kui kapslite võtmise
lõpetamisel esinevad teil endiselt unehäired, võtke uuesti
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SONATA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SONATA’T:
•
kui te olete allergiline zaleplooni või Sonata ükskõik millise
lõigus 6.1 nimetatud abiaine suhtes
•
kui teil on uneapnoe sündroom (une ajal hingamise lõpetamine
lühikesteks perioodideks)
•
kui teil on raske neeru- või maksahäire
•
kui teil on tugev müasteenia (väga nõrgad või väsinud lihased)
•
kui teil on hingamisehäired
Kui teil on kahtlusi mõne eelnimetatud seisundi osas, küsige nõu
oma arstilt.
Alla 18-aastased lapsed ja noorukid ei tohi Sonata’t võtta.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige enne Sonata kasutamist oma arsti või apteekriga.
•
Sonata-ravi ajal ei tohi kunagi juua alkoholi. Alkohol võ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LISA 1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sonata 5 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 5 mg zaleplooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained: laktoosmonohüdraat 54 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsli kest on läbipaistmatut valget ja helepruuni värvi, kapslile
on peale trükitud ravimtugevus “5 mg”.
4.
KLIINISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sonata on näidustatud unetuse raviks patsientidele, kellel on raskusi
magama jäämisega. Ravim on
näidustatud vaid juhul, kui unehäire on tõsine, põhjustab
teovõimetust ja tugevat distressi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanutele on soovitatav annus 10 mg.
Ravi peab olema võimalikult lühiajaline, maksimaalselt kaks
nädalat.
Sonata’t võib võtta vahetult enne voodisse minekut või pärast
seda, kui patsient on läinud voodisse ja on
raskusi magama jäämisega. Kuna manustamine pärast sööki lükkab
maksimaalse
plasmakontsentratsiooni saabumise aja kahe tunni võrra edasi, ei tohi
Sonata manustamise ajal või
vahetult enne seda süüa.
Ühelgi patsiendil ei tohi päevane koguannus ületada 10 mg.
Patsientidele tuleb öelda, et nad ei võtaks
ühe öö jooksul teist annust.
Eakad
Vanemad isikud võivad unerohtude suhtes olla tundlikumad, mistõttu
Sonata soovitatav annus neile on
5 mg.
Pediaatrilised patsiendid
Sonata on lastele ning noorukitele alla 18 eluaastat vastunäidustatud
(vt lõik 4.3).
Maksakahjustus
Kuna ravimi kliirens väheneb, tuleks kerge ja mõõduka
maksafunktsiooni häirega patsientidele
manustada 5 mg. Raske maksakahjustuse korral vt lõik 4.3.
Neerukahjustus
Kerge kuni mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuste
kohandamine vajalik, kuna sellise
neerupuudulikkuse puhul ei ole Sonata farmakokineetilised parameetrid
hälbinud. Raske
neerukahjustuse korral vastunäidustatud (vt lõik 4.3.).
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
-
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 21-10-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 21-10-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 21-10-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 21-10-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 21-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 21-10-2015
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 21-10-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją