Sonata

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

zaleplon

متاح من:

Meda AB

ATC رمز:

N05CF03

INN (الاسم الدولي):

zaleplon

المجموعة العلاجية:

Psühhoeptikumid

المجال العلاجي:

Unehäirete ja hoolduse häired

الخصائص العلاجية:

Sonata on näidustatud unetuse raviks, kellel on uinumisraskused. See on näidustatud ainult siis, kui haigus on tõsine, invaliidistumine või üksikisiku ülitundlikkus.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

1999-03-12

نشرة المعلومات

                                32
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
33
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
SONATA 5MG KÕVAKAPSLID
ZALEPLOON
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
I
NFOLEHE SISUKORD:
1.
Mis ravim on Sonata ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sonata võtmist
3.
Kuidas Sonata’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sonata’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SONATA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sonata kuulub bensodiasepiinide sarnaste ravimite klassi, mis omavad
uinutavat toimet.
Sonata aitab teil magama jääda. Unehäired ei kesta tavaliselt
pikaajaliselt ja enamus inimestest vajavad
lühiajalist ravi. Ravi kestus on tavaliselt mõnest päevast kuni
kahe nädalani. Kui kapslite võtmise
lõpetamisel esinevad teil endiselt unehäired, võtke uuesti
ühendust arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE SONATA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE SONATA’T:
•
kui te olete allergiline zaleplooni või Sonata ükskõik millise
lõigus 6.1 nimetatud abiaine suhtes
•
kui teil on uneapnoe sündroom (une ajal hingamise lõpetamine
lühikesteks perioodideks)
•
kui teil on raske neeru- või maksahäire
•
kui teil on tugev müasteenia (väga nõrgad või väsinud lihased)
•
kui teil on hingamisehäired
Kui teil on kahtlusi mõne eelnimetatud seisundi osas, küsige nõu
oma arstilt.
Alla 18-aastased lapsed ja noorukid ei tohi Sonata’t võtta.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Rääkige enne Sonata kasutamist oma arsti või apteekriga.
•
Sonata-ravi ajal ei tohi kunagi juua alkoholi. Alkohol võ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
LISA 1
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sonata 5 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga kapsel sisaldab 5 mg zaleplooni.
Teadaolevat toimet omavad abiained: laktoosmonohüdraat 54 mg.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel.
Kapsli kest on läbipaistmatut valget ja helepruuni värvi, kapslile
on peale trükitud ravimtugevus “5 mg”.
4.
KLIINISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Sonata on näidustatud unetuse raviks patsientidele, kellel on raskusi
magama jäämisega. Ravim on
näidustatud vaid juhul, kui unehäire on tõsine, põhjustab
teovõimetust ja tugevat distressi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanutele on soovitatav annus 10 mg.
Ravi peab olema võimalikult lühiajaline, maksimaalselt kaks
nädalat.
Sonata’t võib võtta vahetult enne voodisse minekut või pärast
seda, kui patsient on läinud voodisse ja on
raskusi magama jäämisega. Kuna manustamine pärast sööki lükkab
maksimaalse
plasmakontsentratsiooni saabumise aja kahe tunni võrra edasi, ei tohi
Sonata manustamise ajal või
vahetult enne seda süüa.
Ühelgi patsiendil ei tohi päevane koguannus ületada 10 mg.
Patsientidele tuleb öelda, et nad ei võtaks
ühe öö jooksul teist annust.
Eakad
Vanemad isikud võivad unerohtude suhtes olla tundlikumad, mistõttu
Sonata soovitatav annus neile on
5 mg.
Pediaatrilised patsiendid
Sonata on lastele ning noorukitele alla 18 eluaastat vastunäidustatud
(vt lõik 4.3).
Maksakahjustus
Kuna ravimi kliirens väheneb, tuleks kerge ja mõõduka
maksafunktsiooni häirega patsientidele
manustada 5 mg. Raske maksakahjustuse korral vt lõik 4.3.
Neerukahjustus
Kerge kuni mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel ei ole annuste
kohandamine vajalik, kuna sellise
neerupuudulikkuse puhul ei ole Sonata farmakokineetilised parameetrid
hälbinud. Raske
neerukahjustuse korral vastunäidustatud (vt lõik 4.3.).
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
-
Ülitundlikkus toimeaine või ravimi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 21-10-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-10-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-10-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-10-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات