Revasc

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

desirudinas

Mevcut itibaren:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC kodu:

B01AE01

INN (International Adı):

desirudin

Terapötik grubu:

Antitromboziniai vaistai

Terapötik alanı:

Venų trombozė

Terapötik endikasyonlar:

Giliųjų venų trombozės profilaktika pacientams, kuriems atliekama pasirinktinė klubo ar kelio sąnario pakeitimo operacija.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Panaikintas

Yetkilendirme tarihi:

1997-07-09

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
22
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REVASC 15 MG/0,5 ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Desirudinas
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
ŠĮ INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugos
specialistą arba vaistininką.
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda
šiame lapelyje neminėtas
šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba slaugos specialistui.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Revasc ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Revasc
3.
Kaip vartoti Revasc
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Revasc
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA REVASC IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Revasc veikliosios medžiagos bendrinis pavadinimas – desirudinas.
Ši medžiaga yra rekombinacinis
DNR preparatas, gaunamas iš mielių ląstelių. Desirudinas priklauso
vaistų, kurie vadinami
antikoaguliantais ir neleidžia susidaryti kraujo krešuliams
kraujagyslėse, grupei.
Revasc vartojamas norint išvengti kenksmingų kraujo krešulių
susidarymo kojų kraujagyslėse po
planinės klubo arba kelio sąnario keitimo operacijos. Dažnai šis
vaistas vartojamas kelias dienas po
operacijos, kadangi didžiausias kraujo krešulių susidarymo pavojus
kyla nesikeliant iš lovos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REVASC
REVASC VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) natūraliam arba
sintetiniam hirudinui (įskaitant
desirudiną) arba kuriai nors pagalbinei Revasc medžiagai;
-
jeigu vyksta stiprus kraujavimas arba sergate sunkia liga,
pasireiškiančia kraujavimu (pvz.,
hemofilija);
-
jeigu sergate sunkia inkstų arba kepenų liga;
-
jeigu sergate širdies infekcine liga;
-
jeigu nekontroliuojamai aukštas kraujospūdis;
-
jeigu moteris nėščia.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Jeigu tikėtinas padidėjęs kraujavimo pavojus, apie t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Revasc 15 mg/0,5 ml milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra 15 mg desirudino.
Buteliuke (ištirpinus miltelius) 0,5 ml yra 15 mg** desirudino*
Desirudiną sudaro viena 65 aminorūgščių polipeptidinė grandinė
su 3 disulfidiniais tilteliais.
* Gaminamas mielių ląstelėse rekombinacinės DNR technologijos
būdu.
** Atitinka maždaug 270000 antitrombino vienetų (ATV), t. y. 18000
ATV desirudino miligrame
(pagal PSO Antrąjį tarptautinį standartą alfatrombinui).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Balti milteliai ir skaidrus, bespalvis tirpiklis injekciniam tirpalui.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Giliųjų venų trombozės profilaktikai pacientams, kuriems atliekama
planinė klubo arba kelio sąnario
keitimo operacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Revasc pradedamas vartoti vadovaujant gydytojui, turinčiam kraujo
krešėjimo sutrikimų gydymo
patirties. Revasc ruošimo nurodymai pateikti 6.6 skyriuje.
Suaugę, įskaitant senyvus, pacientai
Rekomenduojama dozė – po 15 mg 2 kartus per parą. Pirmoji
injekcija pradedama likus 5 - 15 min. iki
operacijos, tačiau po regioninės anestezijos (jei ji taikoma)
indukcijos. Po operacijos desirudino toliau
vartojama 2 kartus per parą arba 9 dienas (ilgiausiai 12 dienų),
arba kol pacientas pradės normaliai
vaikščioti (priklausomai kuri aplinkybė atsiras anksčiau).
Klinikinės patirties desirudino vartojimui
ilgiau kaip 12 dienų pagrįsti šiuo metu nėra.
Šio vaisto švirkščiama po oda, geriausiai pilvo. Švirkšti
reikėtų į mažiausiai 4 skirtingas vietas.
Vaikai
Vartojimo patirties vaikams nėra.
Pacientai, kurių inkstų funkcija susilpnėjusi
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos susilpnėjimu
(kreatinino klirensas mažesnis kaip
30 ml/min, t. y. kreatinino koncentracija serume didesnė kaip 2
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-07-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-07-2007
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-07-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-07-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin