Revasc

Страна: Европейски съюз

Език: литовски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

desirudinas

Предлага се от:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

АТС код:

B01AE01

INN (Международно Name):

desirudin

Терапевтична група:

Antitromboziniai vaistai

Терапевтична област:

Venų trombozė

Терапевтични показания:

Giliųjų venų trombozės profilaktika pacientams, kuriems atliekama pasirinktinė klubo ar kelio sąnario pakeitimo operacija.

Каталог на резюме:

Revision: 12

Статус Оторизация:

Panaikintas

Дата Оторизация:

1997-07-09

Листовка

                                21
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
22
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REVASC 15 MG/0,5 ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Desirudinas
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
ŠĮ INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugos
specialistą arba vaistininką.
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda
šiame lapelyje neminėtas
šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba slaugos specialistui.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Revasc ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Revasc
3.
Kaip vartoti Revasc
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Revasc
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA REVASC IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Revasc veikliosios medžiagos bendrinis pavadinimas – desirudinas.
Ši medžiaga yra rekombinacinis
DNR preparatas, gaunamas iš mielių ląstelių. Desirudinas priklauso
vaistų, kurie vadinami
antikoaguliantais ir neleidžia susidaryti kraujo krešuliams
kraujagyslėse, grupei.
Revasc vartojamas norint išvengti kenksmingų kraujo krešulių
susidarymo kojų kraujagyslėse po
planinės klubo arba kelio sąnario keitimo operacijos. Dažnai šis
vaistas vartojamas kelias dienas po
operacijos, kadangi didžiausias kraujo krešulių susidarymo pavojus
kyla nesikeliant iš lovos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REVASC
REVASC VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) natūraliam arba
sintetiniam hirudinui (įskaitant
desirudiną) arba kuriai nors pagalbinei Revasc medžiagai;
-
jeigu vyksta stiprus kraujavimas arba sergate sunkia liga,
pasireiškiančia kraujavimu (pvz.,
hemofilija);
-
jeigu sergate sunkia inkstų arba kepenų liga;
-
jeigu sergate širdies infekcine liga;
-
jeigu nekontroliuojamai aukštas kraujospūdis;
-
jeigu moteris nėščia.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Jeigu tikėtinas padidėjęs kraujavimo pavojus, apie t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Revasc 15 mg/0,5 ml milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra 15 mg desirudino.
Buteliuke (ištirpinus miltelius) 0,5 ml yra 15 mg** desirudino*
Desirudiną sudaro viena 65 aminorūgščių polipeptidinė grandinė
su 3 disulfidiniais tilteliais.
* Gaminamas mielių ląstelėse rekombinacinės DNR technologijos
būdu.
** Atitinka maždaug 270000 antitrombino vienetų (ATV), t. y. 18000
ATV desirudino miligrame
(pagal PSO Antrąjį tarptautinį standartą alfatrombinui).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Balti milteliai ir skaidrus, bespalvis tirpiklis injekciniam tirpalui.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Giliųjų venų trombozės profilaktikai pacientams, kuriems atliekama
planinė klubo arba kelio sąnario
keitimo operacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Revasc pradedamas vartoti vadovaujant gydytojui, turinčiam kraujo
krešėjimo sutrikimų gydymo
patirties. Revasc ruošimo nurodymai pateikti 6.6 skyriuje.
Suaugę, įskaitant senyvus, pacientai
Rekomenduojama dozė – po 15 mg 2 kartus per parą. Pirmoji
injekcija pradedama likus 5 - 15 min. iki
operacijos, tačiau po regioninės anestezijos (jei ji taikoma)
indukcijos. Po operacijos desirudino toliau
vartojama 2 kartus per parą arba 9 dienas (ilgiausiai 12 dienų),
arba kol pacientas pradės normaliai
vaikščioti (priklausomai kuri aplinkybė atsiras anksčiau).
Klinikinės patirties desirudino vartojimui
ilgiau kaip 12 dienų pagrįsti šiuo metu nėra.
Šio vaisto švirkščiama po oda, geriausiai pilvo. Švirkšti
reikėtų į mažiausiai 4 skirtingas vietas.
Vaikai
Vartojimo patirties vaikams nėra.
Pacientai, kurių inkstų funkcija susilpnėjusi
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos susilpnėjimu
(kreatinino klirensas mažesnis kaip
30 ml/min, t. y. kreatinino koncentracija serume didesnė kaip 2
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта български 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 16-07-2007
Листовка Листовка испански 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта испански 29-07-2014
Листовка Листовка чешки 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-07-2014
Листовка Листовка датски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-07-2014
Листовка Листовка немски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-07-2014
Листовка Листовка естонски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-07-2014
Листовка Листовка гръцки 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-07-2014
Листовка Листовка английски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 16-07-2007
Листовка Листовка френски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-07-2014
Листовка Листовка италиански 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 16-07-2007
Листовка Листовка латвийски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 16-07-2007
Листовка Листовка унгарски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-07-2014
Листовка Листовка малтийски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 16-07-2007
Листовка Листовка нидерландски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 16-07-2007
Листовка Листовка полски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-07-2014
Листовка Листовка португалски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 16-07-2007
Листовка Листовка румънски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-07-2014
Листовка Листовка словашки 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-07-2014
Листовка Листовка словенски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-07-2014
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 16-07-2007
Листовка Листовка фински 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-07-2014
Листовка Листовка шведски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-07-2014
Листовка Листовка норвежки 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-07-2014
Листовка Листовка исландски 29-07-2014
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-07-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите