Revasc

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
29-07-2014
SPC SPC (SPC)
29-07-2014
PAR PAR (PAR)
16-07-2007

active_ingredient:

desirudinas

MAH:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC_code:

B01AE01

INN:

desirudin

therapeutic_group:

Antitromboziniai vaistai

therapeutic_area:

Venų trombozė

therapeutic_indication:

Giliųjų venų trombozės profilaktika pacientams, kuriems atliekama pasirinktinė klubo ar kelio sąnario pakeitimo operacija.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

1997-07-09

PIL

                                21
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
22
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REVASC 15 MG/0,5 ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Desirudinas
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
ŠĮ INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugos
specialistą arba vaistininką.
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda
šiame lapelyje neminėtas
šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba slaugos specialistui.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Revasc ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Revasc
3.
Kaip vartoti Revasc
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Revasc
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA REVASC IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Revasc veikliosios medžiagos bendrinis pavadinimas – desirudinas.
Ši medžiaga yra rekombinacinis
DNR preparatas, gaunamas iš mielių ląstelių. Desirudinas priklauso
vaistų, kurie vadinami
antikoaguliantais ir neleidžia susidaryti kraujo krešuliams
kraujagyslėse, grupei.
Revasc vartojamas norint išvengti kenksmingų kraujo krešulių
susidarymo kojų kraujagyslėse po
planinės klubo arba kelio sąnario keitimo operacijos. Dažnai šis
vaistas vartojamas kelias dienas po
operacijos, kadangi didžiausias kraujo krešulių susidarymo pavojus
kyla nesikeliant iš lovos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REVASC
REVASC VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) natūraliam arba
sintetiniam hirudinui (įskaitant
desirudiną) arba kuriai nors pagalbinei Revasc medžiagai;
-
jeigu vyksta stiprus kraujavimas arba sergate sunkia liga,
pasireiškiančia kraujavimu (pvz.,
hemofilija);
-
jeigu sergate sunkia inkstų arba kepenų liga;
-
jeigu sergate širdies infekcine liga;
-
jeigu nekontroliuojamai aukštas kraujospūdis;
-
jeigu moteris nėščia.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Jeigu tikėtinas padidėjęs kraujavimo pavojus, apie t
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Revasc 15 mg/0,5 ml milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra 15 mg desirudino.
Buteliuke (ištirpinus miltelius) 0,5 ml yra 15 mg** desirudino*
Desirudiną sudaro viena 65 aminorūgščių polipeptidinė grandinė
su 3 disulfidiniais tilteliais.
* Gaminamas mielių ląstelėse rekombinacinės DNR technologijos
būdu.
** Atitinka maždaug 270000 antitrombino vienetų (ATV), t. y. 18000
ATV desirudino miligrame
(pagal PSO Antrąjį tarptautinį standartą alfatrombinui).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Balti milteliai ir skaidrus, bespalvis tirpiklis injekciniam tirpalui.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Giliųjų venų trombozės profilaktikai pacientams, kuriems atliekama
planinė klubo arba kelio sąnario
keitimo operacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Revasc pradedamas vartoti vadovaujant gydytojui, turinčiam kraujo
krešėjimo sutrikimų gydymo
patirties. Revasc ruošimo nurodymai pateikti 6.6 skyriuje.
Suaugę, įskaitant senyvus, pacientai
Rekomenduojama dozė – po 15 mg 2 kartus per parą. Pirmoji
injekcija pradedama likus 5 - 15 min. iki
operacijos, tačiau po regioninės anestezijos (jei ji taikoma)
indukcijos. Po operacijos desirudino toliau
vartojama 2 kartus per parą arba 9 dienas (ilgiausiai 12 dienų),
arba kol pacientas pradės normaliai
vaikščioti (priklausomai kuri aplinkybė atsiras anksčiau).
Klinikinės patirties desirudino vartojimui
ilgiau kaip 12 dienų pagrįsti šiuo metu nėra.
Šio vaisto švirkščiama po oda, geriausiai pilvo. Švirkšti
reikėtų į mažiausiai 4 skirtingas vietas.
Vaikai
Vartojimo patirties vaikams nėra.
Pacientai, kurių inkstų funkcija susilpnėjusi
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos susilpnėjimu
(kreatinino klirensas mažesnis kaip
30 ml/min, t. y. kreatinino koncentracija serume didesnė kaip 2
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 29-07-2014
SPC SPC բուլղարերեն 29-07-2014
PAR PAR բուլղարերեն 16-07-2007
PIL PIL իսպաներեն 29-07-2014
SPC SPC իսպաներեն 29-07-2014
PAR PAR իսպաներեն 16-07-2007
PIL PIL չեխերեն 29-07-2014
SPC SPC չեխերեն 29-07-2014
PAR PAR չեխերեն 16-07-2007
PIL PIL դանիերեն 29-07-2014
SPC SPC դանիերեն 29-07-2014
PAR PAR դանիերեն 16-07-2007
PIL PIL գերմաներեն 29-07-2014
SPC SPC գերմաներեն 29-07-2014
PAR PAR գերմաներեն 16-07-2007
PIL PIL էստոներեն 29-07-2014
SPC SPC էստոներեն 29-07-2014
PAR PAR էստոներեն 16-07-2007
PIL PIL հունարեն 29-07-2014
SPC SPC հունարեն 29-07-2014
PAR PAR հունարեն 16-07-2007
PIL PIL անգլերեն 29-07-2014
SPC SPC անգլերեն 29-07-2014
PAR PAR անգլերեն 16-07-2007
PIL PIL ֆրանսերեն 29-07-2014
SPC SPC ֆրանսերեն 29-07-2014
PAR PAR ֆրանսերեն 16-07-2007
PIL PIL իտալերեն 29-07-2014
SPC SPC իտալերեն 29-07-2014
PAR PAR իտալերեն 16-07-2007
PIL PIL լատվիերեն 29-07-2014
SPC SPC լատվիերեն 29-07-2014
PAR PAR լատվիերեն 16-07-2007
PIL PIL հունգարերեն 29-07-2014
SPC SPC հունգարերեն 29-07-2014
PAR PAR հունգարերեն 16-07-2007
PIL PIL մալթերեն 29-07-2014
SPC SPC մալթերեն 29-07-2014
PAR PAR մալթերեն 16-07-2007
PIL PIL հոլանդերեն 29-07-2014
SPC SPC հոլանդերեն 29-07-2014
PAR PAR հոլանդերեն 16-07-2007
PIL PIL լեհերեն 29-07-2014
SPC SPC լեհերեն 29-07-2014
PAR PAR լեհերեն 16-07-2007
PIL PIL պորտուգալերեն 29-07-2014
SPC SPC պորտուգալերեն 29-07-2014
PAR PAR պորտուգալերեն 16-07-2007
PIL PIL ռումիներեն 29-07-2014
SPC SPC ռումիներեն 29-07-2014
PAR PAR ռումիներեն 16-07-2007
PIL PIL սլովակերեն 29-07-2014
SPC SPC սլովակերեն 29-07-2014
PAR PAR սլովակերեն 16-07-2007
PIL PIL սլովեներեն 29-07-2014
SPC SPC սլովեներեն 29-07-2014
PAR PAR սլովեներեն 16-07-2007
PIL PIL ֆիններեն 29-07-2014
SPC SPC ֆիններեն 29-07-2014
PAR PAR ֆիններեն 16-07-2007
PIL PIL շվեդերեն 29-07-2014
SPC SPC շվեդերեն 29-07-2014
PAR PAR շվեդերեն 16-07-2007
PIL PIL Նորվեգերեն 29-07-2014
SPC SPC Նորվեգերեն 29-07-2014
PIL PIL իսլանդերեն 29-07-2014
SPC SPC իսլանդերեն 29-07-2014

view_documents_history