Revasc

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

desirudinas

Prieinama:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATC kodas:

B01AE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

desirudin

Farmakoterapinė grupė:

Antitromboziniai vaistai

Gydymo sritis:

Venų trombozė

Terapinės indikacijos:

Giliųjų venų trombozės profilaktika pacientams, kuriems atliekama pasirinktinė klubo ar kelio sąnario pakeitimo operacija.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

1997-07-09

Pakuotės lapelis

                                21
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
22
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REVASC 15 MG/0,5 ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Desirudinas
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
ŠĮ INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugos
specialistą arba vaistininką.
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda
šiame lapelyje neminėtas
šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba slaugos specialistui.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Revasc ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Revasc
3.
Kaip vartoti Revasc
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Revasc
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA REVASC IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Revasc veikliosios medžiagos bendrinis pavadinimas – desirudinas.
Ši medžiaga yra rekombinacinis
DNR preparatas, gaunamas iš mielių ląstelių. Desirudinas priklauso
vaistų, kurie vadinami
antikoaguliantais ir neleidžia susidaryti kraujo krešuliams
kraujagyslėse, grupei.
Revasc vartojamas norint išvengti kenksmingų kraujo krešulių
susidarymo kojų kraujagyslėse po
planinės klubo arba kelio sąnario keitimo operacijos. Dažnai šis
vaistas vartojamas kelias dienas po
operacijos, kadangi didžiausias kraujo krešulių susidarymo pavojus
kyla nesikeliant iš lovos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REVASC
REVASC VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) natūraliam arba
sintetiniam hirudinui (įskaitant
desirudiną) arba kuriai nors pagalbinei Revasc medžiagai;
-
jeigu vyksta stiprus kraujavimas arba sergate sunkia liga,
pasireiškiančia kraujavimu (pvz.,
hemofilija);
-
jeigu sergate sunkia inkstų arba kepenų liga;
-
jeigu sergate širdies infekcine liga;
-
jeigu nekontroliuojamai aukštas kraujospūdis;
-
jeigu moteris nėščia.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Jeigu tikėtinas padidėjęs kraujavimo pavojus, apie t
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Revasc 15 mg/0,5 ml milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra 15 mg desirudino.
Buteliuke (ištirpinus miltelius) 0,5 ml yra 15 mg** desirudino*
Desirudiną sudaro viena 65 aminorūgščių polipeptidinė grandinė
su 3 disulfidiniais tilteliais.
* Gaminamas mielių ląstelėse rekombinacinės DNR technologijos
būdu.
** Atitinka maždaug 270000 antitrombino vienetų (ATV), t. y. 18000
ATV desirudino miligrame
(pagal PSO Antrąjį tarptautinį standartą alfatrombinui).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Balti milteliai ir skaidrus, bespalvis tirpiklis injekciniam tirpalui.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Giliųjų venų trombozės profilaktikai pacientams, kuriems atliekama
planinė klubo arba kelio sąnario
keitimo operacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Revasc pradedamas vartoti vadovaujant gydytojui, turinčiam kraujo
krešėjimo sutrikimų gydymo
patirties. Revasc ruošimo nurodymai pateikti 6.6 skyriuje.
Suaugę, įskaitant senyvus, pacientai
Rekomenduojama dozė – po 15 mg 2 kartus per parą. Pirmoji
injekcija pradedama likus 5 - 15 min. iki
operacijos, tačiau po regioninės anestezijos (jei ji taikoma)
indukcijos. Po operacijos desirudino toliau
vartojama 2 kartus per parą arba 9 dienas (ilgiausiai 12 dienų),
arba kol pacientas pradės normaliai
vaikščioti (priklausomai kuri aplinkybė atsiras anksčiau).
Klinikinės patirties desirudino vartojimui
ilgiau kaip 12 dienų pagrįsti šiuo metu nėra.
Šio vaisto švirkščiama po oda, geriausiai pilvo. Švirkšti
reikėtų į mažiausiai 4 skirtingas vietas.
Vaikai
Vartojimo patirties vaikams nėra.
Pacientai, kurių inkstų funkcija susilpnėjusi
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos susilpnėjimu
(kreatinino klirensas mažesnis kaip
30 ml/min, t. y. kreatinino koncentracija serume didesnė kaip 2
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-07-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 16-07-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-07-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 16-07-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-07-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 16-07-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-07-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 16-07-2007
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-07-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-07-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-07-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją