Revasc

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: lietuviešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

desirudinas

Pieejams no:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

ATĶ kods:

B01AE01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

desirudin

Ārstniecības grupa:

Antitromboziniai vaistai

Ārstniecības joma:

Venų trombozė

Ārstēšanas norādes:

Giliųjų venų trombozės profilaktika pacientams, kuriems atliekama pasirinktinė klubo ar kelio sąnario pakeitimo operacija.

Produktu pārskats:

Revision: 12

Autorizācija statuss:

Panaikintas

Autorizācija datums:

1997-07-09

Lietošanas instrukcija

                                21
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
22
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REVASC 15 MG/0,5 ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Desirudinas
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
ŠĮ INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugos
specialistą arba vaistininką.
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda
šiame lapelyje neminėtas
šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba slaugos specialistui.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Revasc ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Revasc
3.
Kaip vartoti Revasc
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Revasc
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA REVASC IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Revasc veikliosios medžiagos bendrinis pavadinimas – desirudinas.
Ši medžiaga yra rekombinacinis
DNR preparatas, gaunamas iš mielių ląstelių. Desirudinas priklauso
vaistų, kurie vadinami
antikoaguliantais ir neleidžia susidaryti kraujo krešuliams
kraujagyslėse, grupei.
Revasc vartojamas norint išvengti kenksmingų kraujo krešulių
susidarymo kojų kraujagyslėse po
planinės klubo arba kelio sąnario keitimo operacijos. Dažnai šis
vaistas vartojamas kelias dienas po
operacijos, kadangi didžiausias kraujo krešulių susidarymo pavojus
kyla nesikeliant iš lovos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REVASC
REVASC VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) natūraliam arba
sintetiniam hirudinui (įskaitant
desirudiną) arba kuriai nors pagalbinei Revasc medžiagai;
-
jeigu vyksta stiprus kraujavimas arba sergate sunkia liga,
pasireiškiančia kraujavimu (pvz.,
hemofilija);
-
jeigu sergate sunkia inkstų arba kepenų liga;
-
jeigu sergate širdies infekcine liga;
-
jeigu nekontroliuojamai aukštas kraujospūdis;
-
jeigu moteris nėščia.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Jeigu tikėtinas padidėjęs kraujavimo pavojus, apie t
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Revasc 15 mg/0,5 ml milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra 15 mg desirudino.
Buteliuke (ištirpinus miltelius) 0,5 ml yra 15 mg** desirudino*
Desirudiną sudaro viena 65 aminorūgščių polipeptidinė grandinė
su 3 disulfidiniais tilteliais.
* Gaminamas mielių ląstelėse rekombinacinės DNR technologijos
būdu.
** Atitinka maždaug 270000 antitrombino vienetų (ATV), t. y. 18000
ATV desirudino miligrame
(pagal PSO Antrąjį tarptautinį standartą alfatrombinui).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Balti milteliai ir skaidrus, bespalvis tirpiklis injekciniam tirpalui.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Giliųjų venų trombozės profilaktikai pacientams, kuriems atliekama
planinė klubo arba kelio sąnario
keitimo operacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Revasc pradedamas vartoti vadovaujant gydytojui, turinčiam kraujo
krešėjimo sutrikimų gydymo
patirties. Revasc ruošimo nurodymai pateikti 6.6 skyriuje.
Suaugę, įskaitant senyvus, pacientai
Rekomenduojama dozė – po 15 mg 2 kartus per parą. Pirmoji
injekcija pradedama likus 5 - 15 min. iki
operacijos, tačiau po regioninės anestezijos (jei ji taikoma)
indukcijos. Po operacijos desirudino toliau
vartojama 2 kartus per parą arba 9 dienas (ilgiausiai 12 dienų),
arba kol pacientas pradės normaliai
vaikščioti (priklausomai kuri aplinkybė atsiras anksčiau).
Klinikinės patirties desirudino vartojimui
ilgiau kaip 12 dienų pagrįsti šiuo metu nėra.
Šio vaisto švirkščiama po oda, geriausiai pilvo. Švirkšti
reikėtų į mažiausiai 4 skirtingas vietas.
Vaikai
Vartojimo patirties vaikams nėra.
Pacientai, kurių inkstų funkcija susilpnėjusi
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos susilpnėjimu
(kreatinino klirensas mažesnis kaip
30 ml/min, t. y. kreatinino koncentracija serume didesnė kaip 2
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 16-07-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 16-07-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 16-07-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 16-07-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 16-07-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 16-07-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 16-07-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 29-07-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 16-07-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-07-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-07-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-07-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi