Revasc

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
29-07-2014

Principio attivo:

desirudinas

Commercializzato da:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

Codice ATC:

B01AE01

INN (Nome Internazionale):

desirudin

Gruppo terapeutico:

Antitromboziniai vaistai

Area terapeutica:

Venų trombozė

Indicazioni terapeutiche:

Giliųjų venų trombozės profilaktika pacientams, kuriems atliekama pasirinktinė klubo ar kelio sąnario pakeitimo operacija.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

1997-07-09

Foglio illustrativo

                                21
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
22
INFORMACINIS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
REVASC 15 MG/0,5 ML MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Desirudinas
PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ
ŠĮ INFORMACINĮ LAPELĮ.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų bet kokių klausimų, kreipkitės į gydytoją, slaugos
specialistą arba vaistininką.
-
Jeigu pasireiškia stiprus šalutinis poveikis arba jeigu atsiranda
šiame lapelyje neminėtas
šalutinis poveikis, pasakykite gydytojui arba slaugos specialistui.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Revasc ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Revasc
3.
Kaip vartoti Revasc
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Revasc
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA REVASC IR NUO KO JIS VARTOJAMAS
Revasc veikliosios medžiagos bendrinis pavadinimas – desirudinas.
Ši medžiaga yra rekombinacinis
DNR preparatas, gaunamas iš mielių ląstelių. Desirudinas priklauso
vaistų, kurie vadinami
antikoaguliantais ir neleidžia susidaryti kraujo krešuliams
kraujagyslėse, grupei.
Revasc vartojamas norint išvengti kenksmingų kraujo krešulių
susidarymo kojų kraujagyslėse po
planinės klubo arba kelio sąnario keitimo operacijos. Dažnai šis
vaistas vartojamas kelias dienas po
operacijos, kadangi didžiausias kraujo krešulių susidarymo pavojus
kyla nesikeliant iš lovos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT REVASC
REVASC VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) natūraliam arba
sintetiniam hirudinui (įskaitant
desirudiną) arba kuriai nors pagalbinei Revasc medžiagai;
-
jeigu vyksta stiprus kraujavimas arba sergate sunkia liga,
pasireiškiančia kraujavimu (pvz.,
hemofilija);
-
jeigu sergate sunkia inkstų arba kepenų liga;
-
jeigu sergate širdies infekcine liga;
-
jeigu nekontroliuojamai aukštas kraujospūdis;
-
jeigu moteris nėščia.
SPECIALIŲ ATSARGUMO PRIEMONIŲ REIKIA
Jeigu tikėtinas padidėjęs kraujavimo pavojus, apie t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Revasc 15 mg/0,5 ml milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename buteliuke yra 15 mg desirudino.
Buteliuke (ištirpinus miltelius) 0,5 ml yra 15 mg** desirudino*
Desirudiną sudaro viena 65 aminorūgščių polipeptidinė grandinė
su 3 disulfidiniais tilteliais.
* Gaminamas mielių ląstelėse rekombinacinės DNR technologijos
būdu.
** Atitinka maždaug 270000 antitrombino vienetų (ATV), t. y. 18000
ATV desirudino miligrame
(pagal PSO Antrąjį tarptautinį standartą alfatrombinui).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
VAISTO FORMA
Balti milteliai ir skaidrus, bespalvis tirpiklis injekciniam tirpalui.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Giliųjų venų trombozės profilaktikai pacientams, kuriems atliekama
planinė klubo arba kelio sąnario
keitimo operacija.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Revasc pradedamas vartoti vadovaujant gydytojui, turinčiam kraujo
krešėjimo sutrikimų gydymo
patirties. Revasc ruošimo nurodymai pateikti 6.6 skyriuje.
Suaugę, įskaitant senyvus, pacientai
Rekomenduojama dozė – po 15 mg 2 kartus per parą. Pirmoji
injekcija pradedama likus 5 - 15 min. iki
operacijos, tačiau po regioninės anestezijos (jei ji taikoma)
indukcijos. Po operacijos desirudino toliau
vartojama 2 kartus per parą arba 9 dienas (ilgiausiai 12 dienų),
arba kol pacientas pradės normaliai
vaikščioti (priklausomai kuri aplinkybė atsiras anksčiau).
Klinikinės patirties desirudino vartojimui
ilgiau kaip 12 dienų pagrįsti šiuo metu nėra.
Šio vaisto švirkščiama po oda, geriausiai pilvo. Švirkšti
reikėtų į mažiausiai 4 skirtingas vietas.
Vaikai
Vartojimo patirties vaikams nėra.
Pacientai, kurių inkstų funkcija susilpnėjusi
Pacientams, sergantiems sunkiu inkstų funkcijos susilpnėjimu
(kreatinino klirensas mažesnis kaip
30 ml/min, t. y. kreatinino koncentracija serume didesnė kaip 2
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 29-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 16-07-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 29-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 16-07-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 29-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 16-07-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 29-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 16-07-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 29-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 16-07-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 29-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 16-07-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 29-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 16-07-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 29-07-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 16-07-2007
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 29-07-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 29-07-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 29-07-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti