Rebetol

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Рибавирин

Mevcut itibaren:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC kodu:

J05AP01

INN (International Adı):

ribavirin

Terapötik grubu:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapötik alanı:

Хепатит C, хроничен

Terapötik endikasyonlar:

Rebetol е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Ребетол е посочено в комбинация с други лекарствени средства за лечение на хроничен хепатит С (ХГС) за педиатрични пациенти (деца от 3 годишна възраст и юноши) не по-рано сте се справяли и без черния дроб декомпенсация.

Ürün özeti:

Revision: 39

Yetkilendirme durumu:

Отменено

Yetkilendirme tarihi:

1999-05-06

Bilgilendirme broşürü

                                71
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
72
ЛИСТОВКА
:
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REBETOL 200
MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако
имате някакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано
лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
Това включва
и всички
възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО
СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rebetol и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате
Rebetol
3.
Как да използвате
Rebetol
4.
Възможни
нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Rebetol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
R
EBETOL И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Rebetol
съдърж
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rebetol 200
mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула Rebetol съдържа 200
mg рибавирин (ribavirin).
Помощно
вещество
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 40
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда
капсула (капсула)
Бяла, матова, с надпис със синьо
мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rebetol,
в комбинация с други лекарствени
продукти
,
е показан за лечение на хроничен
хепатит
С(
chronic hepatitis C
,
СНС) при възрастни (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
Rebetol,
в комбинация с други лекарствени
продукти
,
е показан за лечение на
хроничен
хепатит
С (СНС) при педиатрични пациенти (деца
на възраст 3
години и по
-
големи, и юноши)
,
без предходно лечение и без
чернодробна декомпенсация
(вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да
се проследява от лекар с опит в
лечението на хроничен
хепатит
С.
Дозировка
Rebetol трябва да се използва в
комбинирана терапия, както е описано в

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-11-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-11-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-11-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 07-11-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin