Rebetol

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
07-11-2023

Principio attivo:

Рибавирин

Commercializzato da:

Merck Sharp and Dohme B.V

Codice ATC:

J05AP01

INN (Nome Internazionale):

ribavirin

Gruppo terapeutico:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Area terapeutica:

Хепатит C, хроничен

Indicazioni terapeutiche:

Rebetol е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Ребетол е посочено в комбинация с други лекарствени средства за лечение на хроничен хепатит С (ХГС) за педиатрични пациенти (деца от 3 годишна възраст и юноши) не по-рано сте се справяли и без черния дроб декомпенсация.

Dettagli prodotto:

Revision: 39

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

1999-05-06

Foglio illustrativo

                                71
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
72
ЛИСТОВКА
:
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REBETOL 200
MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако
имате някакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано
лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
Това включва
и всички
възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО
СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rebetol и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате
Rebetol
3.
Как да използвате
Rebetol
4.
Възможни
нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Rebetol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
R
EBETOL И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Rebetol
съдърж
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rebetol 200
mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула Rebetol съдържа 200
mg рибавирин (ribavirin).
Помощно
вещество
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 40
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда
капсула (капсула)
Бяла, матова, с надпис със синьо
мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rebetol,
в комбинация с други лекарствени
продукти
,
е показан за лечение на хроничен
хепатит
С(
chronic hepatitis C
,
СНС) при възрастни (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
Rebetol,
в комбинация с други лекарствени
продукти
,
е показан за лечение на
хроничен
хепатит
С (СНС) при педиатрични пациенти (деца
на възраст 3
години и по
-
големи, и юноши)
,
без предходно лечение и без
чернодробна декомпенсация
(вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да
се проследява от лекар с опит в
лечението на хроничен
хепатит
С.
Дозировка
Rebetol трябва да се използва в
комбинирана терапия, както е описано в

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 07-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 07-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 07-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 07-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 07-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 07-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 07-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 07-11-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 07-11-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 07-11-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 07-11-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti