Rebetol

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-11-2023

Ingredient activ:

Рибавирин

Disponibil de la:

Merck Sharp and Dohme B.V

Codul ATC:

J05AP01

INN (nume internaţional):

ribavirin

Grupul Terapeutică:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Zonă Terapeutică:

Хепатит C, хроничен

Indicații terapeutice:

Rebetol е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Ребетол е посочено в комбинация с други лекарствени средства за лечение на хроничен хепатит С (ХГС) за педиатрични пациенти (деца от 3 годишна възраст и юноши) не по-рано сте се справяли и без черния дроб декомпенсация.

Rezumat produs:

Revision: 39

Statutul autorizaţiei:

Отменено

Data de autorizare:

1999-05-06

Prospect

                                71
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
72
ЛИСТОВКА
:
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REBETOL 200
MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако
имате някакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано
лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
Това включва
и всички
възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО
СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rebetol и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате
Rebetol
3.
Как да използвате
Rebetol
4.
Възможни
нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Rebetol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
R
EBETOL И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Rebetol
съдърж
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rebetol 200
mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула Rebetol съдържа 200
mg рибавирин (ribavirin).
Помощно
вещество
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 40
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда
капсула (капсула)
Бяла, матова, с надпис със синьо
мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rebetol,
в комбинация с други лекарствени
продукти
,
е показан за лечение на хроничен
хепатит
С(
chronic hepatitis C
,
СНС) при възрастни (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
Rebetol,
в комбинация с други лекарствени
продукти
,
е показан за лечение на
хроничен
хепатит
С (СНС) при педиатрични пациенти (деца
на възраст 3
години и по
-
големи, и юноши)
,
без предходно лечение и без
чернодробна декомпенсация
(вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да
се проследява от лекар с опит в
лечението на хроничен
хепатит
С.
Дозировка
Rebetol трябва да се използва в
комбинирана терапия, както е описано в

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 07-11-2023
Prospect Prospect cehă 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 07-11-2023
Prospect Prospect daneză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 07-11-2023
Prospect Prospect germană 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 07-11-2023
Prospect Prospect estoniană 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 07-11-2023
Prospect Prospect greacă 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 07-11-2023
Prospect Prospect engleză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 07-11-2023
Prospect Prospect franceză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 07-11-2023
Prospect Prospect italiană 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 07-11-2023
Prospect Prospect letonă 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 07-11-2023
Prospect Prospect lituaniană 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 07-11-2023
Prospect Prospect maghiară 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 07-11-2023
Prospect Prospect malteză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 07-11-2023
Prospect Prospect olandeză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 07-11-2023
Prospect Prospect poloneză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 07-11-2023
Prospect Prospect portugheză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 07-11-2023
Prospect Prospect română 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 07-11-2023
Prospect Prospect slovacă 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 07-11-2023
Prospect Prospect slovenă 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 07-11-2023
Prospect Prospect finlandeză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 07-11-2023
Prospect Prospect suedeză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 07-11-2023
Prospect Prospect norvegiană 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-11-2023
Prospect Prospect islandeză 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-11-2023
Prospect Prospect croată 07-11-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-11-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 07-11-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor