Rebetol

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-11-2023

Bahan aktif:

Рибавирин

Boleh didapati daripada:

Merck Sharp and Dohme B.V

Kod ATC:

J05AP01

INN (Nama Antarabangsa):

ribavirin

Kumpulan terapeutik:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Kawasan terapeutik:

Хепатит C, хроничен

Tanda-tanda terapeutik:

Rebetol е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Ребетол е посочено в комбинация с други лекарствени средства за лечение на хроничен хепатит С (ХГС) за педиатрични пациенти (деца от 3 годишна възраст и юноши) не по-рано сте се справяли и без черния дроб декомпенсация.

Ringkasan produk:

Revision: 39

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

1999-05-06

Risalah maklumat

                                71
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
72
ЛИСТОВКА
:
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REBETOL 200
MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако
имате някакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано
лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
Това включва
и всички
възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО
СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rebetol и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате
Rebetol
3.
Как да използвате
Rebetol
4.
Възможни
нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Rebetol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
R
EBETOL И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Rebetol
съдърж
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rebetol 200
mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула Rebetol съдържа 200
mg рибавирин (ribavirin).
Помощно
вещество
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 40
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда
капсула (капсула)
Бяла, матова, с надпис със синьо
мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rebetol,
в комбинация с други лекарствени
продукти
,
е показан за лечение на хроничен
хепатит
С(
chronic hepatitis C
,
СНС) при възрастни (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
Rebetol,
в комбинация с други лекарствени
продукти
,
е показан за лечение на
хроничен
хепатит
С (СНС) при педиатрични пациенти (деца
на възраст 3
години и по
-
големи, и юноши)
,
без предходно лечение и без
чернодробна декомпенсация
(вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да
се проследява от лекар с опит в
лечението на хроничен
хепатит
С.
Дозировка
Rebetol трябва да се използва в
комбинирана терапия, както е описано в

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 07-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-11-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen