Rebetol

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
07-11-2023

Aktiva substanser:

Рибавирин

Tillgänglig från:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-kod:

J05AP01

INN (International namn):

ribavirin

Terapeutisk grupp:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Terapiområde:

Хепатит C, хроничен

Terapeutiska indikationer:

Rebetol е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Ребетол е посочено в комбинация с други лекарствени средства за лечение на хроничен хепатит С (ХГС) за педиатрични пациенти (деца от 3 годишна възраст и юноши) не по-рано сте се справяли и без черния дроб декомпенсация.

Produktsammanfattning:

Revision: 39

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

1999-05-06

Bipacksedel

                                71
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
72
ЛИСТОВКА
:
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REBETOL 200
MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако
имате някакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано
лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
Това включва
и всички
възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО
СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rebetol и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате
Rebetol
3.
Как да използвате
Rebetol
4.
Възможни
нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Rebetol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
R
EBETOL И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Rebetol
съдърж
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rebetol 200
mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула Rebetol съдържа 200
mg рибавирин (ribavirin).
Помощно
вещество
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 40
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда
капсула (капсула)
Бяла, матова, с надпис със синьо
мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rebetol,
в комбинация с други лекарствени
продукти
,
е показан за лечение на хроничен
хепатит
С(
chronic hepatitis C
,
СНС) при възрастни (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
Rebetol,
в комбинация с други лекарствени
продукти
,
е показан за лечение на
хроничен
хепатит
С (СНС) при педиатрични пациенти (деца
на възраст 3
години и по
-
големи, и юноши)
,
без предходно лечение и без
чернодробна декомпенсация
(вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да
се проследява от лекар с опит в
лечението на хроничен
хепатит
С.
Дозировка
Rebetol трябва да се използва в
комбинирана терапия, както е описано в

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 07-11-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 07-11-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 07-11-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-11-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik