Rebetol

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
07-11-2023

Werkstoffen:

Рибавирин

Beschikbaar vanaf:

Merck Sharp and Dohme B.V

ATC-code:

J05AP01

INN (Algemene Internationale Benaming):

ribavirin

Therapeutische categorie:

Antivirals for systemic use, Antivirals for treatment of HCV infections

Therapeutisch gebied:

Хепатит C, хроничен

therapeutische indicaties:

Rebetol е показан в комбинация с други лекарствени продукти за лечение на хроничен хепатит С (CHC) при възрастни. Ребетол е посочено в комбинация с други лекарствени средства за лечение на хроничен хепатит С (ХГС) за педиатрични пациенти (деца от 3 годишна възраст и юноши) не по-рано сте се справяли и без черния дроб декомпенсация.

Product samenvatting:

Revision: 39

Autorisatie-status:

Отменено

Autorisatie datum:

1999-05-06

Bijsluiter

                                71
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
72
ЛИСТОВКА
:
ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REBETOL 200
MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
рибавирин (ribavirin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ
ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА ЛЕКАРСТВО
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ
.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако
имате някакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
-
Това лекарство е предписано
лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра
.
Това включва
и всички
възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО
СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Rebetol и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате
Rebetol
3.
Как да използвате
Rebetol
4.
Възможни
нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Rebetol
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА
R
EBETOL И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Rebetol
съдърж
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Rebetol 200
mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка твърда капсула Rebetol съдържа 200
mg рибавирин (ribavirin).
Помощно
вещество
с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 40
mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда
капсула (капсула)
Бяла, матова, с надпис със синьо
мастило.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Rebetol,
в комбинация с други лекарствени
продукти
,
е показан за лечение на хроничен
хепатит
С(
chronic hepatitis C
,
СНС) при възрастни (вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
Rebetol,
в комбинация с други лекарствени
продукти
,
е показан за лечение на
хроничен
хепатит
С (СНС) при педиатрични пациенти (деца
на възраст 3
години и по
-
големи, и юноши)
,
без предходно лечение и без
чернодробна декомпенсация
(вж. точки
4.2, 4.4 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да се започне и да
се проследява от лекар с опит в
лечението на хроничен
хепатит
С.
Дозировка
Rebetol трябва да се използва в
комбинирана терапия, както е описано в

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Deens 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Duits 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Engels 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Frans 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Pools 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Fins 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Noors 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 07-11-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 07-11-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 07-11-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 07-11-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten