Rasilez HCT

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

l'aliskirène, hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Noden Pharma DAC

ATC kodu:

C09XA52

INN (International Adı):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapötik grubu:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Terapötik alanı:

Hypertension

Terapötik endikasyonlar:

Traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes. Rasilez HCT est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'aliskiren ou l'hydrochlorothiazide seul utilisé. Rasilez HCT est indiqué comme traitement de substitution chez les patients contrôlés par l'aliskirène et de l'hydrochlorothiazide administrés en même temps, à la même dose que dans la combinaison.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

Retiré

Yetkilendirme tarihi:

2009-01-16

Bilgilendirme broşürü

                                96
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
97
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Aliskiren/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Rasilez HCT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Rasilez
HCT
3.
Comment prendre Rasilez HCT
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rasilez HCT
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RASILEZ HCT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE RASILEZ HCT
Ce médicament contient deux substances actives, appelées aliskiren
et hydrochlorothiazide. Ces deux
substances actives aident à contrôler une pression artérielle
élevée (hypertension).
L’aliskiren est un inhibiteur de la rénine. Il diminue la quantité
d’angiotensine II produite par le corps.
L’angiotensine II provoque un rétrécissement des vaisseaux
sanguins, ce qui augmente la pression
artérielle. La réduction de la quantité d’angiotensine II permet
aux vaisseaux sanguins de se relâcher,
ce qui abaisse la pression artérielle.
L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimés pelliculés
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 25 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 24,5 mg d’amidon de blé.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 50 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 49 mg d’amidon de blé.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 25 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 24,5 mg d’amidon de blé.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 50 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 49 mg d’amidon de blé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc, biconvexe, ovaloïde portant
l’inscription « LCI » sur une face et « NVR »
sur l’autre face.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé jaune pâle, biconvexe, ovaloïde portant
l’inscription « CLL » sur une face et
« NVR » sur l’autre face.
Rasilez
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-08-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-08-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-05-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-05-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-05-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-05-2022

Belge geçmişini görüntüleyin