Rasilez HCT

Krajina: Európska únia

Jazyk: francúzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

l'aliskirène, hydrochlorothiazide

Dostupné z:

Noden Pharma DAC

ATC kód:

C09XA52

INN (Medzinárodný Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Terapeutické oblasti:

Hypertension

Terapeutické indikácie:

Traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes. Rasilez HCT est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'aliskiren ou l'hydrochlorothiazide seul utilisé. Rasilez HCT est indiqué comme traitement de substitution chez les patients contrôlés par l'aliskirène et de l'hydrochlorothiazide administrés en même temps, à la même dose que dans la combinaison.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Retiré

Dátum Autorizácia:

2009-01-16

Príbalový leták

                                96
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
97
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Aliskiren/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Rasilez HCT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Rasilez
HCT
3.
Comment prendre Rasilez HCT
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rasilez HCT
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RASILEZ HCT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE RASILEZ HCT
Ce médicament contient deux substances actives, appelées aliskiren
et hydrochlorothiazide. Ces deux
substances actives aident à contrôler une pression artérielle
élevée (hypertension).
L’aliskiren est un inhibiteur de la rénine. Il diminue la quantité
d’angiotensine II produite par le corps.
L’angiotensine II provoque un rétrécissement des vaisseaux
sanguins, ce qui augmente la pression
artérielle. La réduction de la quantité d’angiotensine II permet
aux vaisseaux sanguins de se relâcher,
ce qui abaisse la pression artérielle.
L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimés pelliculés
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 25 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 24,5 mg d’amidon de blé.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 50 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 49 mg d’amidon de blé.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 25 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 24,5 mg d’amidon de blé.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 50 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 49 mg d’amidon de blé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc, biconvexe, ovaloïde portant
l’inscription « LCI » sur une face et « NVR »
sur l’autre face.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé jaune pâle, biconvexe, ovaloïde portant
l’inscription « CLL » sur une face et
« NVR » sur l’autre face.
Rasilez
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 20-05-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov