Rasilez HCT

Země: Evropská unie

Jazyk: francouzština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

l'aliskirène, hydrochlorothiazide

Dostupné s:

Noden Pharma DAC

ATC kód:

C09XA52

INN (Mezinárodní Name):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Terapeutické oblasti:

Hypertension

Terapeutické indikace:

Traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes. Rasilez HCT est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'aliskiren ou l'hydrochlorothiazide seul utilisé. Rasilez HCT est indiqué comme traitement de substitution chez les patients contrôlés par l'aliskirène et de l'hydrochlorothiazide administrés en même temps, à la même dose que dans la combinaison.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Retiré

Datum autorizace:

2009-01-16

Informace pro uživatele

                                96
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
97
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Aliskiren/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Rasilez HCT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Rasilez
HCT
3.
Comment prendre Rasilez HCT
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rasilez HCT
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RASILEZ HCT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE RASILEZ HCT
Ce médicament contient deux substances actives, appelées aliskiren
et hydrochlorothiazide. Ces deux
substances actives aident à contrôler une pression artérielle
élevée (hypertension).
L’aliskiren est un inhibiteur de la rénine. Il diminue la quantité
d’angiotensine II produite par le corps.
L’angiotensine II provoque un rétrécissement des vaisseaux
sanguins, ce qui augmente la pression
artérielle. La réduction de la quantité d’angiotensine II permet
aux vaisseaux sanguins de se relâcher,
ce qui abaisse la pression artérielle.
L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimés pelliculés
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 25 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 24,5 mg d’amidon de blé.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 50 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 49 mg d’amidon de blé.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 25 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 24,5 mg d’amidon de blé.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 50 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 49 mg d’amidon de blé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc, biconvexe, ovaloïde portant
l’inscription « LCI » sur une face et « NVR »
sur l’autre face.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé jaune pâle, biconvexe, ovaloïde portant
l’inscription « CLL » sur une face et
« NVR » sur l’autre face.
Rasilez
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-05-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-05-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-05-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-05-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů