Rasilez HCT

Pays: Union européenne

Langue: français

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

l'aliskirène, hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Noden Pharma DAC

Code ATC:

C09XA52

DCI (Dénomination commune internationale):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Domaine thérapeutique:

Hypertension

indications thérapeutiques:

Traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes. Rasilez HCT est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'aliskiren ou l'hydrochlorothiazide seul utilisé. Rasilez HCT est indiqué comme traitement de substitution chez les patients contrôlés par l'aliskirène et de l'hydrochlorothiazide administrés en même temps, à la même dose que dans la combinaison.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Retiré

Date de l'autorisation:

2009-01-16

Notice patient

                                96
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
97
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Aliskiren/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Rasilez HCT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Rasilez
HCT
3.
Comment prendre Rasilez HCT
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rasilez HCT
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RASILEZ HCT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE RASILEZ HCT
Ce médicament contient deux substances actives, appelées aliskiren
et hydrochlorothiazide. Ces deux
substances actives aident à contrôler une pression artérielle
élevée (hypertension).
L’aliskiren est un inhibiteur de la rénine. Il diminue la quantité
d’angiotensine II produite par le corps.
L’angiotensine II provoque un rétrécissement des vaisseaux
sanguins, ce qui augmente la pression
artérielle. La réduction de la quantité d’angiotensine II permet
aux vaisseaux sanguins de se relâcher,
ce qui abaisse la pression artérielle.
L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimés pelliculés
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 25 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 24,5 mg d’amidon de blé.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 50 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 49 mg d’amidon de blé.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 25 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 24,5 mg d’amidon de blé.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 50 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 49 mg d’amidon de blé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc, biconvexe, ovaloïde portant
l’inscription « LCI » sur une face et « NVR »
sur l’autre face.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé jaune pâle, biconvexe, ovaloïde portant
l’inscription « CLL » sur une face et
« NVR » sur l’autre face.
Rasilez
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-05-2022
Notice patient Notice patient espagnol 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-05-2022
Notice patient Notice patient tchèque 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-05-2022
Notice patient Notice patient danois 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-05-2022
Notice patient Notice patient allemand 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-05-2022
Notice patient Notice patient estonien 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-05-2022
Notice patient Notice patient grec 20-05-2022
Notice patient Notice patient anglais 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-05-2022
Notice patient Notice patient italien 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-05-2022
Notice patient Notice patient letton 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-05-2022
Notice patient Notice patient lituanien 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-05-2022
Notice patient Notice patient hongrois 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-05-2022
Notice patient Notice patient maltais 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-05-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-05-2022
Notice patient Notice patient polonais 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-05-2022
Notice patient Notice patient portugais 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-05-2022
Notice patient Notice patient roumain 26-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-05-2022
Notice patient Notice patient slovaque 26-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 20-05-2022
Notice patient Notice patient slovène 26-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-05-2022
Notice patient Notice patient finnois 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-05-2022
Notice patient Notice patient suédois 26-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-05-2022
Notice patient Notice patient norvégien 20-05-2022
Notice patient Notice patient islandais 20-05-2022
Notice patient Notice patient croate 20-05-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-05-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents