Rasilez HCT

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Perancis

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-05-2022

Bahan aktif:

l'aliskirène, hydrochlorothiazide

Boleh didapati daripada:

Noden Pharma DAC

Kod ATC:

C09XA52

INN (Nama Antarabangsa):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Kumpulan terapeutik:

Agents agissant sur le système rénine-angiotensine

Kawasan terapeutik:

Hypertension

Tanda-tanda terapeutik:

Traitement de l'hypertension essentielle chez les adultes. Rasilez HCT est indiqué chez les patients dont la pression artérielle n'est pas adéquatement contrôlée sur l'aliskiren ou l'hydrochlorothiazide seul utilisé. Rasilez HCT est indiqué comme traitement de substitution chez les patients contrôlés par l'aliskirène et de l'hydrochlorothiazide administrés en même temps, à la même dose que dans la combinaison.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status kebenaran:

Retiré

Tarikh kebenaran:

2009-01-16

Risalah maklumat

                                96
B. NOTICE
Ce médicament n'est plus autorisé
97
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
Aliskiren/hydrochlorothiazide
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Rasilez HCT et dans quel cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Rasilez
HCT
3.
Comment prendre Rasilez HCT
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Rasilez HCT
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE RASILEZ HCT ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ
QU’EST-CE QUE RASILEZ HCT
Ce médicament contient deux substances actives, appelées aliskiren
et hydrochlorothiazide. Ces deux
substances actives aident à contrôler une pression artérielle
élevée (hypertension).
L’aliskiren est un inhibiteur de la rénine. Il diminue la quantité
d’angiotensine II produite par le corps.
L’angiotensine II provoque un rétrécissement des vaisseaux
sanguins, ce qui augmente la pression
artérielle. La réduction de la quantité d’angiotensine II permet
aux vaisseaux sanguins de se relâcher,
ce qui abaisse la pression artérielle.
L’hydrochlorothiazide appartient à une classe de médi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimés pelliculés
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 25 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 24,5 mg d’amidon de blé.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 150 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 50 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 49 mg d’amidon de blé.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 25 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 24,5 mg d’amidon de blé.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé contient 300 mg d’aliskiren (sous forme
d’hémifumarate) et 25 mg
d’hydrochlorothiazide.
Excipients à effet notoire :
Chaque comprimé contient 50 mg de lactose (sous forme monohydratée)
et 49 mg d’amidon de blé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé blanc, biconvexe, ovaloïde portant
l’inscription « LCI » sur une face et « NVR »
sur l’autre face.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg comprimés pelliculés
Comprimé pelliculé jaune pâle, biconvexe, ovaloïde portant
l’inscription « CLL » sur une face et
« NVR » sur l’autre face.
Rasilez
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-08-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 26-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-08-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-08-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-08-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 20-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 20-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-05-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen