Protelos

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

stroncijev ranelat

Mevcut itibaren:

Les Laboratoires Servier

ATC kodu:

M05BX03

INN (International Adı):

strontium ranelate

Terapötik grubu:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti

Terapötik alanı:

Osteoporoza, postmenopavz

Terapötik endikasyonlar:

Zdravljenje hude osteoporoze pri ženskah po menopavzi z velikim tveganjem za zlom, da se zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolkov. Zdravljenje hude osteoporoze pri odraslih moških na povečano tveganje za zlom. Odločitev za predpisovanje stroncij ranelate mora temeljiti na oceni posameznih bolnikov je splošna tveganja.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

Umaknjeno

Yetkilendirme tarihi:

2004-09-20

Bilgilendirme broşürü

                                19
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/288/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PROTELOS 2 g
20
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
PROTELOS 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
stroncijev ranelat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi aspartam (E 951).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
zrnca za peroralno suspenzijo
14 vrečk
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
22
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes ce
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
PROTELOS 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena vrečka vsebuje tudi 20 mg aspartama (E951).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
zrnca za peroralno suspenzijo
rumena zrnca
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje hude osteoporoze:
-
pri ženskah po menopavzi,
-
pri odraslih moških,
z velikim tveganjem za zlome, pri katerih zdravljenje z drugimi
zdravili, ki so odobrena za zdravljenje
osteoporoze, zaradi kontraindikacij ali neprenašanja ni mogoče. Pri
ženskah po menopavzi stroncijev
ranelat zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolka (glejte poglavje
5.1).
Odločitev o predpisovanju stroncijevega ranelata mora temeljiti na
podlagi ocene skupnega tveganja
za posameznega bolnika (glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko uvede le zdravnik, ki ima izkušnje z zdravljenjem
osteoporoze.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena vrečka po 2 g enkrat na dan peroralno.
Zaradi narave bolezni je stroncijev ranelat namenjen dolgoročnemu
zdravljenju.
Absorpcija stroncijevega ranelata se zmanjša ob hrani ter mleku in
mlečnih izdelkih, zato je treba
zdravilo PROTELOS jemati v času med dvema obrokoma. Zaradi počasne
absorpcije zdravilo
PROTELOS jemljemo pred spanjem, najbolje najmanj dve uri po obroku
(glejte poglavji 4.5 in 5.2).
_ _
Bolniki, ki jih zdravimo s stroncijevim ranelatom, morajo jemati
pripravke vitamina D in kalcija, če je
vnos s prehrano nezadosten.
_ _
_Starejši _
Učinkovitost in varnost stroncijevega ranelata so dokazali pri
odraslih moških in pri ženskah z
osteoporozo v obdobju po menopavzi, v širokem razponu starosti (do
100 let ob vključitvi).
Prilagajanje odmerka pri starejših bolnikih ni potrebno.
_Ledvična okvara _
3
Stroncijev ranelat ni priporočljiv za bolnike s hudo ledvično okvaro
(očistek kreatinin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-07-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-12-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-12-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-12-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-07-2014

Belge geçmişini görüntüleyin