Protelos

Država: Evropska unija

Jezik: slovenščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
16-07-2014

Aktivna sestavina:

stroncijev ranelat

Dostopno od:

Les Laboratoires Servier

Koda artikla:

M05BX03

INN (mednarodno ime):

strontium ranelate

Terapevtska skupina:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti

Terapevtsko območje:

Osteoporoza, postmenopavz

Terapevtske indikacije:

Zdravljenje hude osteoporoze pri ženskah po menopavzi z velikim tveganjem za zlom, da se zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolkov. Zdravljenje hude osteoporoze pri odraslih moških na povečano tveganje za zlom. Odločitev za predpisovanje stroncij ranelate mora temeljiti na oceni posameznih bolnikov je splošna tveganja.

Povzetek izdelek:

Revision: 19

Status dovoljenje:

Umaknjeno

Datum dovoljenje:

2004-09-20

Navodilo za uporabo

                                19
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/288/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PROTELOS 2 g
20
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
PROTELOS 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
stroncijev ranelat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi aspartam (E 951).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
zrnca za peroralno suspenzijo
14 vrečk
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
22
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes ce
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
PROTELOS 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena vrečka vsebuje tudi 20 mg aspartama (E951).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
zrnca za peroralno suspenzijo
rumena zrnca
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje hude osteoporoze:
-
pri ženskah po menopavzi,
-
pri odraslih moških,
z velikim tveganjem za zlome, pri katerih zdravljenje z drugimi
zdravili, ki so odobrena za zdravljenje
osteoporoze, zaradi kontraindikacij ali neprenašanja ni mogoče. Pri
ženskah po menopavzi stroncijev
ranelat zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolka (glejte poglavje
5.1).
Odločitev o predpisovanju stroncijevega ranelata mora temeljiti na
podlagi ocene skupnega tveganja
za posameznega bolnika (glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko uvede le zdravnik, ki ima izkušnje z zdravljenjem
osteoporoze.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena vrečka po 2 g enkrat na dan peroralno.
Zaradi narave bolezni je stroncijev ranelat namenjen dolgoročnemu
zdravljenju.
Absorpcija stroncijevega ranelata se zmanjša ob hrani ter mleku in
mlečnih izdelkih, zato je treba
zdravilo PROTELOS jemati v času med dvema obrokoma. Zaradi počasne
absorpcije zdravilo
PROTELOS jemljemo pred spanjem, najbolje najmanj dve uri po obroku
(glejte poglavji 4.5 in 5.2).
_ _
Bolniki, ki jih zdravimo s stroncijevim ranelatom, morajo jemati
pripravke vitamina D in kalcija, če je
vnos s prehrano nezadosten.
_ _
_Starejši _
Učinkovitost in varnost stroncijevega ranelata so dokazali pri
odraslih moških in pri ženskah z
osteoporozo v obdobju po menopavzi, v širokem razponu starosti (do
100 let ob vključitvi).
Prilagajanje odmerka pri starejših bolnikih ni potrebno.
_Ledvična okvara _
3
Stroncijev ranelat ni priporočljiv za bolnike s hudo ledvično okvaro
(očistek kreatinin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 16-07-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 16-07-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov