Protelos

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

stroncijev ranelat

متاح من:

Les Laboratoires Servier

ATC رمز:

M05BX03

INN (الاسم الدولي):

strontium ranelate

المجموعة العلاجية:

Zdravila za zdravljenje bolezni kosti

المجال العلاجي:

Osteoporoza, postmenopavz

الخصائص العلاجية:

Zdravljenje hude osteoporoze pri ženskah po menopavzi z velikim tveganjem za zlom, da se zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolkov. Zdravljenje hude osteoporoze pri odraslih moških na povečano tveganje za zlom. Odločitev za predpisovanje stroncij ranelate mora temeljiti na oceni posameznih bolnikov je splošna tveganja.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

2004-09-20

نشرة المعلومات

                                19
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/04/288/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
PROTELOS 2 g
20
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
21
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
PROTELOS 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
stroncijev ranelat
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi aspartam (E 951).
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
zrnca za peroralno suspenzijo
14 vrečk
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
22
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do
Če suspenzije ne uporabite takoj po rekonstituciji, jo je potrebno
popiti v roku 24 ur.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes ce
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
_ _
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
PROTELOS 2 g zrnca za peroralno suspenzijo
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena vrečka vsebuje 2 g stroncijevega ranelata.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
Ena vrečka vsebuje tudi 20 mg aspartama (E951).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
zrnca za peroralno suspenzijo
rumena zrnca
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje hude osteoporoze:
-
pri ženskah po menopavzi,
-
pri odraslih moških,
z velikim tveganjem za zlome, pri katerih zdravljenje z drugimi
zdravili, ki so odobrena za zdravljenje
osteoporoze, zaradi kontraindikacij ali neprenašanja ni mogoče. Pri
ženskah po menopavzi stroncijev
ranelat zmanjša tveganje za zlome vretenc in kolka (glejte poglavje
5.1).
Odločitev o predpisovanju stroncijevega ranelata mora temeljiti na
podlagi ocene skupnega tveganja
za posameznega bolnika (glejte poglavji 4.3 in 4.4).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje lahko uvede le zdravnik, ki ima izkušnje z zdravljenjem
osteoporoze.
Odmerjanje
Priporočeni odmerek je ena vrečka po 2 g enkrat na dan peroralno.
Zaradi narave bolezni je stroncijev ranelat namenjen dolgoročnemu
zdravljenju.
Absorpcija stroncijevega ranelata se zmanjša ob hrani ter mleku in
mlečnih izdelkih, zato je treba
zdravilo PROTELOS jemati v času med dvema obrokoma. Zaradi počasne
absorpcije zdravilo
PROTELOS jemljemo pred spanjem, najbolje najmanj dve uri po obroku
(glejte poglavji 4.5 in 5.2).
_ _
Bolniki, ki jih zdravimo s stroncijevim ranelatom, morajo jemati
pripravke vitamina D in kalcija, če je
vnos s prehrano nezadosten.
_ _
_Starejši _
Učinkovitost in varnost stroncijevega ranelata so dokazali pri
odraslih moških in pri ženskah z
osteoporozo v obdobju po menopavzi, v širokem razponu starosti (do
100 let ob vključitvi).
Prilagajanje odmerka pri starejših bolnikih ni potrebno.
_Ledvična okvara _
3
Stroncijev ranelat ni priporočljiv za bolnike s hudo ledvično okvaro
(očistek kreatinin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-07-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-12-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-12-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-12-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 16-07-2014

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات